铁卟啉化合物的中心铁原子常以五配位或六配位形式存在，除了卟啉空腔内四个氮原子配位外，轴向位置可以参与配位，通过改变轴向配体可以改善铁的自旋结构，模拟生物体系环境。

铁卟啉具有良好的氧还原电催化活性,通过热处理提高了铁卟啉的电催化活性和稳定性,经过600℃热处理的铁卟啉电催化活性,而经过800℃热处理的铁卟啉稳定性。

制备方法：

方法一

（1）卟啉的合成

将100 mL硝基苯和0.05 mol氯乙酸加入到250 mL三颈瓶中,加热至回流,再加入0.1 mol苯甲醛和0.1 mol重蒸过的吡咯,升温至200℃ ,反应3 h,冷却后加入一定量的无水乙醇,静置过夜,抽滤,依次用无水乙醇和水洗涤晶体,用无水乙醇和二氯甲烷混合溶剂重结晶晶体3次,干燥即得卟啉。

（2）铁卟啉的合成

将5 mmol卟啉加到三颈瓶中,加入二甲基甲酰胺(DMF)至卟啉刚好完全溶解为止。加热至回流,加入15 mmol FeCl3,反应1 h后,加入1 g NaCl,继续反应,用薄层色谱监测至原料斑点消失后停止,反应时间约为5 h。减压蒸馏出大部分DMF,冷却,倾入大量的冷水中使铁卟啉结晶析出,加入浓盐酸酸化。抽滤,用去离子水充分洗涤晶体,干燥,用二氯甲烷和无水乙醇的混合溶剂重结晶晶体。减压升华纯化即得铁卟啉。

方法二

（1）双（吡咯-2-取代）甲烷（4）的合成

67g（1mol）吡咯和16.2g（0.2mol）甲醛（37%～40%水溶液）在1L圆底烧瓶中机械搅拌5min后，缓慢加2.3g（0.02mol）三氟乙酸，反应5min后，反应中大量放热，用0.1mol/LNaOH溶液200mL猝灭反应.二氯甲烷萃取3次，饱和食盐水洗萃取液2次.用无水NaHCO3和无水Na2SO4干燥过夜.减压蒸除溶剂后，继续减压蒸馏，回收吡咯.硅胶柱色谱分离（洗脱剂：V（石油醚）V（乙酸乙酯）=7∶1）得到白色固体10.3g，产率为35%.

（2）5，15-双[3，5-二（辛氧基）苯基]卟啉（1）的合成

在1000mL三口瓶中加1.17g（8.0mmol）双吡咯甲烷4和2.90g（8.0mmol）3，5-二（辛氧基）苯甲醛到800mL二氯甲烷（氩气保护）中，充分混合5min.滴入0.47g（4.2mmol）三氟乙酸（TFA），避光条件下室温搅拌4h后，TCL跟踪反应至原料消耗完全.加入二氯二氰基苯醌（DDQ）0.9g（4mmol）氧化45min.加三乙胺中和TFA，减压蒸除溶剂，柱层析分离（洗脱剂：二氯甲烷），重结晶得紫红色粉末1.98g（51%）.

（3）N，N-铁（III）-5，15-双[3，5-二（辛氧基）苯基]卟啉（2）的合成

在200mL圆底瓶中加96.9mg（0.1mmol）卟啉1和12.5mg（0.1mmol）氯化亚铁，并加入乙腈50mL，回流48h.冷却至0℃，析出紫黑色固体，过滤，得干燥粉末103mg（93.2%）.