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SH-Mutanocyclin 巯基改性突变环素 药物改性
发布时间:2024-06-14     作者:zcy   分享到:

名称:SH-Mutanocyclin   巯基改性突变环素 Thiol-突变环素 巯基修饰突变环素

SH-Mutanocyclin是一种突变环素(tetracycline)分子经过巯基(thiol)基团改造或修饰后的产物。巯基改性通常通过在突变环素分子中引入巯基基团来实现,这种改性可以改变其化学性质、生物活性或增强其在特定生物学环境中的应用效果。

巯基(Thiol)基团

  • 特性:巯基是由硫原子和氢原子组成的官能团,具有亲核性和较强的还原性。巯基可以与金属离子形成稳定的配合物,也可以参与二硫键的形成或与其他分子发生共价键反应。

Mutanocyclin

  • 突变环素:突变环素是一类广泛应用于抗生素治疗的化合物,其结构特征包括四环核心,主要通过抑制细菌蛋白质合成来发挥抗菌作用。

SH-Mutanocyclin的特点和应用

巯基改性:

    • SH-Mutanocyclin通过在其分子中引入巯基基团,具有改进的化学反应性质和可能的生物活性变化。巯基可以用于制备具有定向功能的突变环素衍生物,例如用于生物标记或药物递送系统。


SH-Mutanocyclin   巯基改性突变环素   药物改性

纯度:95%+

存储条件:-20°C,避光,避湿 

产地:西安

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

性状:固体/粉末/溶液

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供原料药/药物和小分子的标记和改性和修饰定制合成服务,包括前体药物,荧光标记、生物素标记,改性等,各类高纯度原料药,药物修饰(荧光修饰,生物素修饰,基团改性等)以及药物前体(原料药合成前体结构)等等。

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