名称:Alkyne-两性霉素B Alkyne-Amphotericin B 炔基改性两性霉素B
炔基改性(Alkyne modification)是指在分子上引入炔基(-C≡C-)基团的方法,用于增强分子的反应性和功能性。将炔基基团引入到两性霉素B上,可以提高其在生物偶联、药物递送和靶向治疗中的应用潜力,特别是在点击化学(Click Chemistry)中的应用。
1. 炔基(-C≡C-)基团的特性
高反应性:炔基可以与叠氮基团(-N3)通过点击化学反应,形成稳定的1,2,3-三唑环。
点击化学:这种反应具有高效性、选择性和兼容性,常用于生物分子标记和偶联。
2. 两性霉素B的特性
抗真菌药物:两性霉素B是一种强效的广谱抗真菌药物,用于治疗严重的真菌感染。
作用机制:通过与真菌细胞膜中的麦角固醇结合,增加膜的通透性,导致细胞内容物外泄,从而发挥抗真菌作用。
3. 改性方法
将炔基基团引入两性霉素B上通常通过以下步骤实现:
前处理:两性霉素B的结构中引入可反应基团(如羟基、氨基或羧基),以便进一步与炔基化试剂反应。
引入炔基:使用含有炔基的化学试剂(如炔基卤化物、炔基酸酐等)与前处理的两性霉素B进行反应,在其结构上引入炔基基团。
纯度:95%+
存储条件:-20°C,避光,避湿
产地:西安
厂家:西安齐岳生物科技有限公司
用途:科研
性状:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验
西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供原料药/药物和小分子的标记和改性和修饰定制合成服务,包括前体药物,荧光标记、生物素标记,改性等,各类高纯度原料药,药物修饰(荧光修饰,生物素修饰,基团改性等)以及药物前体(原料药合成前体结构)等等。
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