一种基于8-羟基喹啉-5-磺酸(HQS)功能化荧光离子液体[P66614][HQS]的设计合成
西安齐岳生物专门从事设计、生产、定制和销售离子液体工作以及检测业务。主要销售有咪唑型、吡啶型、哌啶型、吡咯烷型、季铵型、吗啉型、季膦型体和功能化离子液体(如含有氰基、羟基、羧基、磺酸基、酯基、醚键、氢氧根、可聚合单元、荧光型、手性离子液体)
利用离子液体的可调性,将功能性荧光团引入到离子液体中得到新型荧光离子液体[P66614][HQS]并用于水溶液中Al3+的检测,相比传统荧光探针有着明显的性能改善。近年来,荧光离子液体作为一类吸引力的有机离子发射材料,在化学传感器、发光材料和生命科学等领域有着巨大的应用潜力和前景,引起了人们的广泛关注,咪唑类、喹嗪类、水杨酸类以及金属类荧光离子液体都相继被报道。8-羟基喹啉具有良好的荧光团以及和金属结合的位点,在用作金属离子的化学传感器方面具有巨大潜力和吸引力。
浙江大学王从敏课题组将该功能性荧光团引入离子液体中得到了一种基于8-羟基喹啉-5-磺酸(HQS)的新型荧光离子液体[P66614][HQS]并应用于水溶液中Al3+的检测,利用离子液体的可调性解决传统荧光探针存在的水溶性差、灵敏度有限等问题。目前关于荧光离子液体用作荧光探针的研究还是比较少的,尤其在检测金属离子上。
量子化学计算表明,[P66614][HQS]荧光性能是源于其前线轨道的电荷分布差异以及电荷转移特性。通过实验研究,[P66614][HQS]能够通过“turn-on”过程在水溶液中实现对Al3+的识别,与Al3+作用后荧光有着明显的增强。与传统的探针HQS相比,荧光离子液体探针[P66614][HQS]对Al3+的检测有明显的改善,体现在体现在更强的结合能力、更高的灵敏度和更好的选择性。这是由于将HQS转变为离子液体[P66614][HQS]后,电荷分布发生了改变,导致了更强的结合作用。将特定的功能性荧光团引入到离子液体中以获得荧光离子液体用于特定领域的策略也将为设计新型离子液体提供新的思路。
荧光离子液体[P66614][HQS]的设计思路及检测模式
西安齐岳生物提供离子液体的定制合成:
功能团引入到离子液体定制
双功能团化离子液体
亚甲基、甲基或官能团的引入离子液体
双核功能化离子液体
双-(3-甲基-1-咪唑)亚丁基双对甲苯磺酸盐(Im-PTSA)
双-(3-甲基-1-咪唑)亚丁基双硫酸氢盐(Im-HSO4)
双-(1-吡啶)亚丁基双对甲苯磺酸盐(Py-PTSA)
双-(1-吡啶)亚丁基双硫酸氢盐(Py-HSO4)
聚胍基离子液体材料
酸性离子液体N-烷基吡啶硫酸氢盐[CnPy][HSO4](n=2, 3, 4, 5, 6)
离子液体基环氧树脂(ionic liquid-based epoxy)
温控型离子液体
有机酸修饰的过氧铌阴离子季铵盐阳离子型离子液体
二氧化钛(TiO2)-纳米碳(石墨烯、碳纳米管)复合材料
β-环糊精衍生化大分子室温离子液体
冠状离子液体
具有发光和磁性的功能基团或离子引入离子液体中
多硝酰稀土酸盐离子液体
离子液体装载入HMS的空腔并原位包裹响应聚合物
具有光/热双重刺激响应性的聚合物/离子液体
偶氮光响应性离子液体(azo-IL)
温敏性ABA型三嵌段聚合物PBnMA-b-PMMA-b-PBnMA(BMB)
PPhEtMA-b-PMMA-b-PPhEtMA(PMP)
光敏性离子液体[Azo][NTf2]与[C1mim]-[NTf2]
偶氮苯基团接枝离子液体
定制分子量及结构的聚离子液体
具有选择性的离子液体(AIL 1-6)的合成
一种AgNO3/1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐离子液体([C2C1im] [OAc])
离子液体修饰甲胺铅碘(MAPbI3)钙钛矿薄膜
使用官能化离子液体掺杂剂制备**率、高稳定性钙钛矿太阳能电池
银纳米线@离子液体凝胶复合材料
具有长链的吡咯烷类磺酸功能化离子液体
离子液体共熔混合物即EMI TFSI : EMI BF4 = 80:20电解液
离子液体受限在GO的二维纳米尺寸通道内的薄膜
1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([BMIM][BF4])这种离子液体来替代水制成以氧化石墨烯为支撑基底的薄膜(graphene oxide supported ionic liquid membrane, GO-SILM)
氯化铝/1-甲基-3-乙基咪唑氯化物/氯化钠离子液体
无支撑金属纳米颗粒功能化梯度多孔聚电解质膜
肼活化的金属纳米颗粒功能化梯度多孔聚离子液体膜
离子液体[BMIM][NTf2]修饰的微孔ZnCoNC催化剂(衍生自ZIF-ZnCo)
IL修饰的ZnCoNC催化剂
离子液体功能化修饰硫化银纳米线
离子液体功能化两亲Janus型手性Salen TiIV催化剂(HO-SiO2-IL-Ti(salen)x (x为Ti含量))
以上资料来自西安齐岳生物小编zhn2020.12.24
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