产品名称   环状胺α-炔基化

一、反应概述

环状胺的α-炔基化反应是通过特定的催化剂和反应条件，在环状胺的α位上引入炔基官能团的过程。这种反应在有机合成中具有重要意义，因为它可以构建含有炔丙胺结构单元的环状化合物，这些化合物在药物化学、材料科学和合成化学等领域具有广泛的应用前景。

二、反应条件与催化剂

环状胺的α-炔基化反应通常需要催化剂的参与，以加速反应进程并提高产物的收率和纯度。常用的催化剂包括过渡金属催化剂（如铜、锌、镉等）及其配合物。此外，反应条件如温度、溶剂和反应时间等也会对反应结果产生重要影响。

例如，中国科学院上海有机化学研究所的麻生明院士课题组在Chem. Sci.上报道了一种高度立体选择性的N-炔丙基环胺的α-炔基化方法。他们使用CdBr2或ZnI2作为催化剂，在适当的溶剂和温度下，实现了N-炔丙基环胺与端炔的α-炔基化反应，以中等至良好的产率得到了目标产物（DOI: 10.1039/C8SC04115F）。

三、反应机理

环状胺的α-炔基化反应的机理可能涉及自由基过程、亲核加成过程或过渡金属催化的偶联反应等。具体机理取决于反应条件、催化剂和底物的性质。

在麻生明院士课题组的研究中，他们提出了一个合理的反应机理：首先，环状胺与金属催化剂配位形成中间体；然后，中间体经过反式-1,5-H迁移形成双键处于E式的阳离子中间体；随后，由端炔、金属催化剂和胺原位生成的另一中间体与该阳离子中间体反应，得到α-取代的环状胺产物。

产地：西安

规格：1mg、5mg、10mg

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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