西安齐岳生物科技有限公司提供的点击化学产品种类包括DBCO、BCN、Azide、Alkyne、Tetrazine、TCO、Cyclopropene、BTTAA、THPTA 等常用生物正交反应试剂。欢迎来电咨询。
产品名称:叠氮炔基环加成反应
叠氮炔基环加成反应(Azide-Alkyne Cycloaddition)是一类**的点击化学反应,主要包括两种形式:铜催化叠氮炔基环加成反应(CuAAC)和应变促进的叠氮炔基环加成反应(SPAAC)。这些反应因其专一性和温和的反应条件,被广泛应用于生物正交化学、药物开发、材料科学等领域。
1. 铜催化叠氮炔基环加成反应(CuAAC):
反应机制:
在CuAAC中,叠氮基团(-N₃)和炔基(-C≡C-)在一价铜(Cu(I))催化下发生1,3-偶极环加成反应,生成1,2,3-三氮唑(triazole)环化合物。
反应具有高度的区域选择性,主要生成1,4-二取代的1,2,3-三氮唑。
反应条件:
需要一价铜催化剂,通常是Cu(I)盐类或由Cu(II)盐和还原剂(如抗坏血酸)原位生成Cu(I)。
反应通常在室温或温和条件下进行,溶剂可以是水、醇或二者的混合物。
应用:
生物标记和生物正交反应:CuAAC常用于生物分子(如蛋白质、DNA、RNA)的标记和修饰,因为反应在生理条件下快速且专一性高。
药物开发:用于合成新型药物分子和药物载体,通过生成稳定的三氮唑环连接不同的分子结构。
材料科学:在高分子化学中,用于合成具有特定功能和结构的聚合物材料。
2. 应变促进的叠氮炔基环加成反应(SPAAC):
反应机制:
在SPAAC中,不需要金属催化剂,利用炔基部分的应变能来促进反应。**的应变炔基分子包括环辛炔(如二苯并环辛炔,DBCO)。
反应生成1,4-二取代的1,2,3-三氮唑。
反应条件:
由于不需要铜催化剂,SPAAC可以在完全生物相容的条件下进行,因此特别适用于活细胞和体内生物正交标记。
反应通常在水溶液或缓冲液中进行,适合在温和条件下操作。
产地:西安
包装:瓶装
厂家:西安齐岳生物科技有限公司
规格:1mg 5mg 10mg
用途:科研
性状:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验
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