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二氧化硅@聚(N-异丙基丙烯酰胺)分子链末端活性基团修饰叠氮功能团;SiO2@PNIPAm@N3
发布时间:2024-08-20     作者:wyh   分享到:

产品名称:二氧化硅@聚(N-异丙基丙烯酰胺)分子链末端活性基团修饰叠氮功能团  SiO2@PNIPAm@N3

第一步:二氧化硅纳米颗粒的制备与表面修饰

制备二氧化硅纳米颗粒:通常使用溶胶-凝胶法或Stober方法制备具有所需粒径和孔隙结构的二氧化硅纳米颗粒(SiO₂ NPs)。

表面氨基化:为了后续能够接枝聚合物链,需要对SiO₂ NPs进行表面氨基化修饰。这通常通过硅烷偶联剂(如APTES)与SiO₂表面的羟基反应来实现,生成氨基化的SiO₂ NPs(SiO₂-NH₂)。

第二步:聚(N-异丙基丙烯酰胺)的接枝聚合

引发剂附着:在SiO₂-NH₂表面附着一种能够引发N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)单体聚合的引发剂(如ATRP引发剂)。

接枝聚合:通过原子转移自由基聚合(ATRP)、可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)或其他可控自由基聚合方法,在SiO₂-NH₂表面接枝PNIPAm链。这一步生成了SiO₂@PNIPAm复合材料。

第三步:PNIPAm链末端活性基团的转化与叠氮功能团的修饰

末端活性基团的保留或转化:在接枝聚合过程中,需要确保PNIPAm链的末端保留有可用于后续反应的活性基团(如溴原子、羧基等)。如果末端基团不是所需的叠氮基团,则需要进行转化。

叠氮功能团的修饰:

如果PNIPAm链末端已经是叠氮基团,则可以直接进行下一步。

如果不是,则需要通过化学反应将末端基团转化为叠氮基团。这通常涉及到一个或多个步骤,如先将末端基团转化为氨基、羟基或卤素等,然后再与叠氮化试剂(如叠氮化钠、叠氮酸等)反应,生成叠氮基团。

例如,如果末端是溴原子,可以通过亲核取代反应与叠氮化钠反应,生成叠氮基团。

产地:西安

纯度:95%以上

状态:固体/粉末/溶液

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有:点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。

二氧化硅@聚(N-异丙基丙烯酰胺)分子链末端活性基团修饰叠氮功能团;SiO2@PNIPAm@N3

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