产品名称： DBCO-PEG4-vc-PAB-(PEG2)-Duocarmycin TM

简介：

DBCO-PEG4-vc-PAB-(PEG2)-Duocarmycin TM 是一种多功能的抗体-药物偶联物（ADC）构建模块，用于将特异性抗体与强效抗*药物连接在一起，实现精准的肿瘤靶向治疗。该分子包括五个主要部分：DBCO（二苯并环辛炔）、PEG4（聚乙二醇4单元）、vc-PAB（可裂解肽连接子）、PEG2（聚乙二醇2单元）和杜卡霉素 TM（Duocarmycin TM）。

结构与功能：

1. DBCO（二苯并环辛炔）：DBCO 基团能够与叠氮基团（azide）通过无铜点击化学反应进行偶联。此反应快速、高效且不需要金属催化剂，因此特别适合在生物体系中使用。DBCO 的作用是使该分子能够与叠氮化修饰的抗体或其他生物大分子偶联，形成抗体-药物偶联物（ADC）。

2. PEG4（聚乙二醇4单元）：PEG4 提供了水溶性并且作为空间隔离，减少了药物与抗体之间的非特异性相互作用，提高了偶联物的稳定性。PEG链还能延长药物在体内的循环时间，增强其生物利用度。

3. vc-PAB（Valine-Citrulline 对氨基苯甲酸酯连接子）：vc 是一个可以被细胞内溶酶体酶（如组织蛋白酶）特异性切割的二肽连接子。vc-PAB 连接子可以保证药物仅在*细胞内被切割和激活，减少对正常细胞的影响。PAB（对氨基苯甲酸酯）是一个自解偶联基团，确保在 vc 连接子被切割后药物被高效释放。

4. PEG2（聚乙二醇2单元）：短的PEG2链进一步增加了分子的水溶性和柔韧性，并在杜卡霉素 TM 与 vc-PAB 之间提供了适当的分子间隔。这有助于在药物被释放前保持结构的稳定性。

5. 杜卡霉素 TM（Duocarmycin TM）：杜卡霉素是一种强效的DNA烷化剂，能够特异性地与DNA结合，破坏*细胞的DNA结构，**导致细胞死亡。杜卡霉素 TM 是该药物的衍生物，具有**的细胞毒性，特别适合用于抗体-药物偶联物中，在靶向*细胞时发挥强效的杀伤作用。

规格：1mg 5mg 10mg

纯度：99%

状态：固体/溶液

用途：科研！

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

厂家：西安齐岳生物科技有限公司

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司是一家从事科研试剂研发的高科技生物公司、可提供多肽、磷脂、发光材料、超分子、光刻胶、碳纳米管、纳米材料、蛋白质交联剂、脂质体研发、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等产品！

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