产品名称：(1S,2S,5R)-叠氮化叠氮化物

手性碳原子与绝对构型

手性碳原子是指连接了四个不同基团的碳原子。这样的碳原子具有镜像对称性，但无法与其镜像完全重合，因此具有光学活性。在命名中，我们常用R（Rectus，右旋）和S（Sinister，左旋）来表示手性碳原子的绝对构型。

叠氮基（−N3）叠氮基是一个常见的有机取代基，其结构为氮原子通过双键和单键连接两个氮原子，形成一个线性的三原子基团。在命名中，它通常被视为一个整体，类似于甲基（−CH3）或乙基（−CH2CH3）等。

(1S,2S,5R)-叠氮化叠氮化物的命名

对于(1S,2S,5R)-叠氮化叠氮化物，我们可以假设这是一个具有多个手性碳原子的有机化合物，且这些手性碳原子分别被标记为1、2和5，并给出了它们的绝对构型（S、S、R）。然而，题目中并未给出具体的化合物骨架或结构式，因此我们只能基于命名规则进行一般性的解释。

确定主链：虽然具体结构未给出，但我们可以假设存在一个主链或核心结构，其上连接了叠氮基和其他可能的取代基。

编号：根据IUPAC命名规则，手性碳原子应尽可能获得较低的编号。因此，这里的编号（1、2、5）已经给出了。

确定构型：每个手性碳原子前的S或R表示其绝对构型。在(1S,2S,5R)中，1号和2号碳原子具有S构型，而5号碳原子具有R构型。

命名：由于具体结构未知，我们不能给出一个完整的、具体的化合物名称。但我们可以说，这是一个在1号、2号和5号位置具有特定手性构型的叠氮化合物，其中叠氮基（−N3）作为取代基连接在主链或核心结构上。

注意：在实际命名中，我们还需要考虑其他可能的取代基、主链的长度和形状等因素。但基于题目给出的信息，(1S,2S,5R)-叠氮化叠氮化物主要强调了手性碳原子的位置和构型。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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