杯芳烃熔点较高，在250℃以上。在常用的有机溶剂中的溶解度很小，几乎不溶于水。杯芳烃具有大小可调节的“空腔”，能够形成主客复合物，与环糊精、冠醚相比，是一类更具广泛适应性的模拟酶，被称为继冠醚和环糊精之后的第三代主体化合物。

杯芳烃包括苯酚杯芳烃以及杂环杯芳烃如杯吡咯，杯吲哚，杯咔唑等

作为第三代主体超分子化合物，杯芳烃具有独特的空穴结构，与冠醚和环糊精相比具有如下特点：

① 它是一类合成的低聚物，它的空穴结构大小的调节具有较大的自由度；

② 通过控制不同反应条件及引入适当的取代基，可固定所有需要的构象；

③ 杯芳烃的衍生化反应，不仅在杯芳烃下缘的酚羟基、上缘的苯环对位，而且连接苯环单元的亚甲基都能进行各种选择性功能化，这不仅能改善杯芳烃自身水溶性差的不足，而且还可以改善其分子络合能力和模拟酶活力；

④ 杯芳烃的热稳定性及化学稳定性好，可溶性虽较差，但通过衍生化后，某些衍生物具有很好的溶解性；

⑤ 杯芳烃能与离子和中性分子形成主一客体包结物，这是集冠醚和环糊精两者之长；

⑥ 杯芳烃的合成较为简单，可望获得较为廉价的产品，事实上已有多种杯芳烃商品化。

杯芳烃的应用，主要基于它可作为离子载体，作离子交换剂、相转移催化剂及作为涂料、黏合剂等的组分。

本文主要介绍杯芳烃及其衍生物对染料的吸附作用，内容如下：

1.杯芳烃衍生物

杯芳烃经特殊基团功能化生成的一系列衍生物会赋予杯芳烃某些特性, 使其更适用于染料的吸附。将不同内腔尺寸的杯[6,8]芳烃经过羧基化和酯基化形成的衍生物作为吸附剂从水中吸附偶氮染料的能力, 并将其与未取代的杯[n]芳烃的吸附结果进行比较, 结果表明杯[6,8]芳烃的羧酸衍生物与酯衍生物和未取代的杯[n]芳烃相比, 对偶氮染料具有更大的亲和力; 他们认为吸附机理涉及多种相互作用:杯[n]芳烃的羧酸基团和偶氮染料的磺酸盐基团之间的库仑相互作用, 以及两个基团之间形成的氢键和主体-客体相互作用。

2.杯芳烃聚合物

杯芳烃具有的超分子主客体作用可对聚合物(树脂等)进行功能化, 使聚合物具有更加**的吸附性能。对叔丁基杯[8]芳烃固定在二氧化硅上来合成新树脂, 其在纺织废水中去除偶氮染料的应用, 使用了活性黑5和活性红45偶氮染料作为染料模板; 结果表明该吸附剂**去除活性黑5和活性红45染料的合适pH值分别为9和3, 并且吸附百分比随着吸附剂剂量的增加而增大, 与纯二氧化硅和对叔丁基杯[8]芳烃相比, 该材料对所选偶氮染料的吸附更**。

3.杯芳烃纳米复合材料

杯芳烃上下端的活性基团使其易接枝到纳米材料上, 可制备杯芳烃功能化的纳米复合材料实现对染料分子的特异性吸附。将杯[4]芳烃与异戊二烯酸反应合成曼尼希碱衍生物, 再将Fe₃O₄磁性纳米粒子通过醚键键合到羧酸基团官能化的杯[4]芳烃衍生物的下端, 从而得到羧基杯[4]芳烃磁性纳米粒子(CCMN); 用CCMN吸附去除偶氮染料(伊文思蓝和芝加哥天蓝), 实验结果表明, CCMN对两种染料的吸附在15 min内达到平衡, 在303 K、pH 2.5条件下的吸附率可达到95%, 连续循环使用10次, 吸附率降低13%左右, 证明CCMN是快速、稳定、**的偶氮染料吸附剂。

西安齐岳生物有限公司可以提供各种大环化合物，包含大环配体、双功能螯合剂、环糊精、聚醚、葫芦脲、卟啉、酞菁、磁共振试剂、反应中间体等一系列产品；质量稳定，接受定制，提供核磁，HPLC，LCMS,GC图谱 可放心使用，纯度99%以上。在大环化合物里，包括冠醚、环糊精、葫芦脲、杯芳烃、柱芳烃在内的超分子大环化合物在染料吸附领域具有较高的应用价值，这将成为后期研究的重要方向。

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