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(3AS,4S,6AR)-六氢-2-氧代-N-(15-氧代-3,6,9,12-四氧杂-16-氮杂十九碳-18-炔-1-基)-1H-噻吩并[3,4-D]咪唑-4-戊酰胺
发布时间:2024-08-26     作者:wyh   分享到:

产品名称:(3AS,4S,6AR)-六氢-2-氧代-N-(15-氧代-3,6,9,12-四氧杂-16-氮杂十九碳-18-炔-1-基)-1H-噻吩并[3,4-D]咪唑-4-戊酰胺

首先,我们需要识别出该化合物的主体骨架和各个取代基。从结构上看,该化合物的主体是一个噻吩并[3,4-d]咪唑环,其上连接有一个酰胺基团。酰胺的氮原子上连接了一个长链的烷氧基胺取代基,这个取代基包含了一个氧代基团、四个氧杂原子、一个氮杂原子以及一个炔基。

接下来,我们按照有机化合物的命名原则,从取代基**的碳原子开始编号,并尽量使取代基的编号和最小。在这个化合物中,由于噻吩并咪唑环是主体,我们应该从该环开始编号。同时,注意到酰胺基团连接在咪唑环的4位上,这是一个重要的取代基,因此我们应该尽量使这个取代基的编号较小。

确定主链和母体:该化合物的主链是噻吩并[3,4-d]咪唑环,母体为“1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-4-羧酸”。但是,由于该化合物实际上是一个酰胺,所以我们需要将母体中的“-羧酸”替换为“-戊酰胺”,以反映其酰胺结构。

编号:从噻吩环与咪唑环的连接处开始编号,使得酰胺基团连接在咪唑环的4位上,且编号尽可能小。

命名取代基:

对于酰胺基团上的长链取代基,我们首先识别出其中的各个部分:一个氧代基团(位于第15位)、四个氧杂原子(分别位于第3、6、9、12位)、一个氮杂原子(位于第16位,且为氮杂十九碳的一部分)、以及一个炔基(位于链的末端)。

按照取代基的命名顺序(氧代、氧杂、氮杂、炔基),我们将这个长链取代基命名为“15-氧代-3,6,9,12-四氧杂-16-氮杂十九碳-18-炔基”。

将取代基与母体结合:将上述取代基连接到母体上,得到化合物的完整名称:“(3aS,4S,6aR)-六氢-2-氧代-N-(15-氧代-3,6,9,12-四氧杂-16-氮杂十九碳-18-炔-1-基)-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-4-戊酰胺”。

产地:西安

纯度:95%以上

状态:固体/粉末/溶液

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。

(3AS,4S,6AR)-六氢-2-氧代-N-(15-氧代-3,6,9,12-四氧杂-16-氮杂十九碳-18-炔-1-基)-1H-噻吩并[3,4-D]咪唑-4-戊酰胺

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