氨基化四氧化三铁纳米粒子Fe3O4-NH2的制备:
将2.5132 g FeCl2,3.1142 g FeCl3·6H2O溶于100 mL蒸馏水中,转移到250 mL三口烧瓶中,机械搅拌均匀,升温至60 ℃后一次性加入13 mL氨水,继续搅拌升温至80 ℃,调快转数继续搅拌反应2.0 h,反应结束后磁铁分离,蒸馏水、乙醇各洗涤3次,冰箱冷藏备用。
取150 mg Fe3O4纳米粒子超声分散在100 mL蒸馏水中,加热到60 ℃后用移液枪吸取100 μL APTES加入到分散液中,机械搅拌30 min,滴加1mL氨水,继续反应1 h,溶液颜色呈棕色透明,静置,除去下层较大粒子(记作Fe3O4-NH2),用上层透明液做后续实验。
图1为Fe3O4-NH2的TEM图。从图上可以看出Fe3O4纳米粒子表面氨基化后,**地阻止了Fe3O4纳米粒子之间的团聚,提高了Fe3O4纳米溶液的稳定性。TEM观察Fe3O4-NH2在水中分散良好,大小均匀,表面清晰,直径约为10 nm。
图2为Fe3O4纳米粒子和氨基化后Fe3O4纳米粒子的红外光谱图。图2a为Fe3O4纳米粒子的红外图谱,在551 cm-1处有一强烈吸收峰,对应于Fe3O4的Fe-O特征伸缩吸收峰。图2b为 Fe3O4-NH2纳米粒子的红外光谱,其中2930 cm-1处为C-H 伸缩振动吸收峰,989 cm-1处为Si-O的伸缩振动吸收峰,1344 cm-1处对应于C-N键伸缩振动吸收峰,1582 cm-1处为 N-H键变形振动吸收峰,这些表明APTES成功偶联到了Fe3O4纳米粒子的表面。
Fe3O4-NH2的形态表征
多聚赖氨酸(Poly-L-lysine/PLL)包裹Fe3O4磁性纳米颗粒
链霉亲和素(Streptavidin)包裹Fe3O4磁性纳米颗粒
生物素修饰的Fe3O4磁性纳米颗粒(Biotin@Fe3O4)
绿色荧光素标记的Fe3O4磁性纳米颗粒(FITC@Fe3O4)
Concanavilin A 刀豆球蛋白包裹的Fe3O4磁性纳米颗粒
X=MAL/NH2/COOH/NH2/N3/NHS/BIOTIN/CHO/ALK
Fe3O4@PMMA超顺磁性的四氧化三铁(Fe3O4)/聚合物核@壳结构纳米杂化材料
高度水溶性的从Fe304到γ-Fe3O4系列磁性氧化铁纳米晶粉末
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