简介:
将 CY7.5 荧光染料标记到伊维菌素(Ivermectin)上涉及以下步骤。CY7.5 是一种近红外荧光染料,适合于深层组织成像和高灵敏度检测。伊维菌素本身没有氨基,因此需要进行化学改造以引入氨基,从而与 CY7.5-NHS 酯反应。
标记过程步骤
准备材料:
CY7.5-NHS 酯:作为标记试剂,CY7.5-NHS 酯适用于与氨基反应,通常以粉末形式或溶液形式提供。
伊维菌素:需要进行化学改造以引入氨基。
反应缓冲液:如磷酸盐缓冲液(PBS)或其他适当的缓冲液,通常 pH 为 7.0-8.0。
化学改造(引入氨基):
氨基化:伊维菌素本身没有氨基,因此需要引入氨基。可以使用氨基化试剂(如氨基乙酸或其他氨基化试剂)与伊维菌素反应,生成具有氨基的伊维菌素衍生物。
验证改造:使用高效液相色谱(HPLC)或质谱(MS)确认改造后的伊维菌素具有适当的氨基功能。
偶联反应:
溶解 CY7.5-NHS 酯:将 CY7.5-NHS 酯溶解在适当的溶剂中,如 DMSO(dimethyl sulfoxide)或 DMF(dimethylformamide)。
溶解改造后的伊维菌素:将改造后的伊维菌素溶解在缓冲液中,调整浓度以适合偶联反应。
进行反应:将 CY7.5-NHS 酯溶液与改造后的伊维菌素溶液混合。反应通常在中性或略碱性的条件下进行,保持 pH 在 7.0-8.0 范围内,温度通常为室温或稍低。反应时间一般为 1-2 小时。
保护条件:反应应在避光条件下进行,以防止 CY7.5 染料的光降解。
纯化:
去除未反应的试剂:完成反应后,使用透析、凝胶过滤或色谱技术去除未反应的 CY7.5-NHS 酯和其他副产物。
检测和确认:使用高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)或荧光光谱仪确认标记产物的纯度和标记效率。
验证标记:
测试荧光特性:使用荧光光谱仪确认 CY7.5 是否成功标记到伊维菌素上,并测试其荧光强度、稳定性和发射波长。
功能验证:确保标记后的伊维菌素保持其原有的生物学活性,并适用于预期的实验。
产品名称:CY7.5-Ivermectin; CY7.5标记伊维菌素
包装:瓶装
纯度:95%+
状态:固体/粉末/溶液
规格:1mg 5mg 10mg
用途:科研!
产地:西安
保存时间:一年
保存方式:冷藏
厂家:西安齐岳生物科技有限公司
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!
关于我们:西安齐岳生物科技有限公司是一家从事科研试剂、多肽、磷脂、发光材料、超分子、光刻胶、碳纳米管、纳米材料、蛋白质交联剂、脂质体研发、定制合成的高科技生物公司。
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