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产品名称：载ICG的西妥昔单抗-铂药微球；Cetuximab-Pt-INPs

载ICG的西妥昔单抗-铂药微球Cetuximab-Pt-INPs是一种创新的靶向抗肿＊纳米药物，其设计旨在提高抗肿＊药物的治疗效果并减少副作用。以下是关于该药物的详细分析：

一、药物组成与制备

药物组成：

西妥昔单抗（Cetuximab）：一种针对人表皮生长因子受体（EGFR）的单克隆抗体，通过阻断EGFR与其他配体的结合，抑制肿＊细胞的增殖并诱导其凋亡。

铂药（如顺铂）：广泛用于卵巢＊、非小细胞肺＊、头颈＊等抗肿＊药物，但易导致肾毒性和神经毒性等不良反应。

吲哚菁绿（ICG）：一种近红外荧光染料，具有光热效应，可用于光热治疗（PTT）。

制备方法：

通过超声乳化法制备Cetuximab-Pt-INPs微球。首先，将铂药（如顺铂）进行化学修饰，然后将其与聚合物材料（如MPEG-PLA）结合形成载药聚合物。接着，将ICG和西妥昔单抗加入到载药聚合物中，通过超声乳化形成具有核-壳结构的纳米微球。

二、药物特性

靶向性：

西妥昔单抗的修饰使得微球能够主动靶向EGFR高表达的肿＊细胞，提高药物在肿＊部位的浓度，降低对正常组织的损伤。

光热效应：

ICG在近红外光照射下能够产生光热效应，进一步增强对肿＊细胞的杀伤作用。

化学-光热联合疗效：

微球结合了铂药的化疗作用和ICG的光热治疗作用，实现了化学-光热联合疗效，提高了抗肿＊效果。

缓释作用：

微球制剂具有缓释作用，能够减少给药次数，降低血药浓度峰谷波动，提高患者的用药依从性和安全性。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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