近红外二区（NIR-II，1000~1700 nm）荧光成像是近年来发展起来的一种新型成像技术。近年来，近红外I区激发和近红外II区发射的成像模式受到了广泛的关注。与可见光区（400-700 nm）和传统的近红外I区（700-950 nm）相比，近红外II区（1000-1700 nm）具有更弱的组织吸收、散射、发射和自发荧光，因此有利于提高组织的穿透能力。利用长波长近红外光（如1300 nm）的**穿透能力，人们可以**地降低生物组织和光的相互作用，实现深层的高分辨率成像。利用NIR-II荧光成像技术可实现高灵敏（皮摩尔~纳摩尔）、高分辨（~微米级）、超快速（~毫秒级）的成像。利用长波长近红外光（如1300 nm）的**穿透能力，人们可以**地降低生物组织和光的相互作用，实现深层的高分辨率成像。

近红外二区NIR-II-AIE活性共轭聚合物PBPTV的发光研究

以双吡啶基[2,1,3]噻二唑（BPT）作为受体，烷基取代（E）-2-（2-（噻吩-2-基）乙烯基）-噻吩（TVT）单元为供体，制备了NIR-II-AIE活性共轭聚合物PBPTV。在808 nm激光照射下， PBPTV粉末发出非常明亮的NIR-II荧光。PBPTV具有从400 nm到900nm的广泛吸收和AIE特性。以IR-26染料为参比物，在808 nm激发下，测定了PBPTV的量子产率（QY）为8.6%（在二氯甲烷中），比先前报道的NIR-II发光共轭聚合物亮4倍。

图1．PBPTV的光学特性。（A）PBPTV的分子结构。插图显示固体PBPTV的明场和NIR-II荧光图像。

（B）在B3LYP6-31G（d）水平上用DFT计算PBPTV的分子构型和HOMO/LUMO轨道。图中还显示了相应的能级。

（C）二氯甲烷的紫外吸收光谱。

（D）PBPTV在不同正己烷组分（fh）的二氯甲烷/正己烷混合物中的光致发光（PL）光谱。

（E）二氯甲烷/己烷混合物的己烷组分（fh）与PBPTV的PL强度图。

NK@AIEdots通过仿生病毒出芽方式将自然杀伤（NK）细胞的细胞膜包被到PBPTV纳米聚集材料骨架（AIEdots）上，NK@AIE dots在300-900nm范围内有很宽的吸收，**吸收波长在700nm附近。量子产率为7.9%（在水中）。NK膜的复杂性能够得到很好的保留，使NK@AIEdots保留了原始自然杀伤细胞的活性。

图2．NK@AIEdots的制备和表征。NK@AIE dots在水里的（A）吸收光谱和（B）PL光谱。插图显示了NK@AIEdots在水分散液中的明场照片和NIR-Ⅱ荧光图像。（C）NK@AIEdots的DLS测量结果和TEM图像。（D）SDS-PAGE电泳测定的NK@AIEdots蛋白质谱。以自然杀伤细胞膜和AIEdots为对照。 

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