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基因过表达细胞稳转株单克隆,技术服务
发布时间:2024-10-16     作者:axc   分享到:

基因过表达细胞稳转株单克隆,技术服务

齐岳基因致力于为客户提供**的稳转细胞系构建服务。齐岳基因优化升级了转染载体系统,结合多年细胞生物学经验,建立了一套成熟稳定的基因过表达实验体系,可针对多种不同细胞(包括难转染细胞、悬浮细胞),提供优质的基因过表达细胞构建服务。

服务详情

把基因转入靶细胞观察表型变化是基因功能研究的常用手段之一。稳转细胞株的构建旨在将外源基因稳定地整合到目标细胞的基因组中,以实现持续、可靠的基因过表达。作为常见的基因功能研究工具之一

基因过表达细胞稳转株单克隆是在细胞生物学研究中具有重要意义的工具。单克隆细胞株是指从一个细胞经过培养和筛选,形成的细胞群体,它们具有相同的遗传背景。

在基因过表达细胞稳转株单克隆的构建中,首先需要将目的基因导入细胞。通过特定的载体,如慢病毒载体或逆转录病毒载体,将目的基因携带进入细胞内。然后,利用筛选标记,如抗生素抗性基因,筛选出成功整合目的基因的细胞。

经过筛选后,通过有限稀释法或细胞分选技术等方法,获得单个细胞,并使其在适宜的培养条件下生长和繁殖,形成单克隆细胞株。这些单克隆细胞株能够稳定地表达目的基因,为研究基因的功能、蛋白质的表达和细胞的生物学行为提供了可靠的模型。

与多克隆细胞株相比,单克隆细胞株具有更高的基因表达一致性和稳定性。它们可以避免多克隆细胞株中不同细胞之间基因表达水平的差异,从而更准确地反映目的基因的作用。

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西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括:

(1)过表达质粒构建;

(2)诱导基因的定点突变;(单碱基突变,多碱基突变)

(3)构建基因截短体质粒;

(4)亚克隆质粒构建;

(5)通过慢病毒介导的基因过表达;

(6)通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

(7)通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除


注意事项:

本产品仅供科研使用,严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品,避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作,避免误用或滥用。

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