诱导目的基因定点突变，定制服务

齐岳生物提供专业基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。

诱导目的基因定点突变是一种重要的分子生物学技术，它允许科学家在已知基因序列的基础上，改变特定的核苷酸序列。

这项技术的主要目的是研究基因的结构与功能关系。通过定点突变，可以改变基因编码的蛋白质的氨基酸序列，进而观察蛋白质的结构、活性、稳定性等方面的变化。这有助于深入理解蛋白质的功能机制以及基因在细胞生理和病理过程中的作用。

在实际操作中，诱导目的基因定点突变通常需要设计特定的引物，这些引物包含了所需突变的核苷酸序列。然后，利用聚合酶链式反应（PCR）等技术，以野生型基因为模板进行扩增，使突变引入到新合成的 DNA 分子中。经过后续的克隆、筛选和鉴定，就可以获得含有定点突变的基因克隆。

诱导目的基因定点突变在生物技术和医学研究中具有广泛的应用。例如，在药物研发中，可以通过突变特定的基因来研究药物的作用靶点和耐药机制；在基因治疗中，定点突变可以用于修复基因突变导致的疾病。此外，它还可以用于优化蛋白质的性质，如提高酶的催化活性、增强蛋白质的稳定性等。

产品：

诱导性基因敲除

单基因/多基因敲除细胞系构建

小片段敲除方案，基因敲除细胞方案

移码敲除方案，基因敲除细胞方案

大片段敲除方案，基因敲除细胞方案

Hep G2细胞敲除PPP1R12B/KCNJ12/FGA基因

HeLa细胞系敲除STING1基因

HCT116细胞系敲除TP53基因

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。