利用CRISPR/Cas9系统对基因定点突变，定制服务

CRISPR/Cas9 系统已成为基因定点突变的强大工具。CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御机制。

Cas9 蛋白是该系统中的关键核酸酶。在进行基因定点突变时，首先需要设计一段与目标基因特定序列互补的 guide RNA（gRNA）。gRNA 能够引导 Cas9 蛋白精确地识别并结合到基因组的特定位置。Cas9 蛋白会在该位置切割 DNA 双链，造成 DNA 双链断裂（DSB）。

细胞自身的 DNA 修复机制会对这种断裂进行修复。非同源末端连接（NHEJ）修复途径通常会引入一些小的插入或缺失突变，从而实现基因的定点突变。此外，通过提供一个含有特定突变序列的供体 DNA 模板，细胞可以利用同源重组（HR）修复机制将突变序列精确地整合到基因组中。

CRISPR/Cas9 系统具有操作简单、效率高、特异性强等优点。它可以同时对多个基因位点进行突变，大大加快了基因功能研究的进程。在基因治疗领域，该系统也为纠正致病基因突变带来了新的希望。然而，CRISPR/Cas9 系统也存在一些潜在的问题，如脱靶效应等，需要进一步优化和改进。

齐岳生物提供专业基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。

shRNA技术在构建基因敲低细胞稳转株中的应用及效果分析

随着生物技术的迅猛发展，shRNA(小干扰RNA)技术已经成为基因功能研究策略中不可或缺的工具。通过shRNA基因敲低技术，研究人员能够特异性地抑制目标基因的表达，进而用于研究基因功能机制，以及开发新的治疗方法。本文将探讨shRNA技术在细胞稳定转染株建立中的应用过程及其生物学效应的分析。

产品：

通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

基于CRISPR/Cas9技术基因敲除动物

基于CRISPR-Cas的基因编辑技术

CRISPR Cas9基因敲除项目

CRISPR基因编辑CRO服务

CRISPR/Cas9技术应用之基因敲除

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。