蛋白基因定点突变，技术服务

蛋白基因定点突变是一种在分子水平上对蛋白质编码基因进行精确修饰的技术。它的主要目的是通过改变基因的核苷酸序列，进而改变所编码蛋白质的氨基酸序列，以研究蛋白质的结构与功能关系，以及开发具有特定功能的蛋白质。

在进行蛋白基因定点突变时，首先需要确定要突变的位点和突变的类型。这通常基于对蛋白质结构和功能的已有认识，或者通过生物信息学分析来预测可能影响蛋白质功能的关键位点。

然后，利用分子生物学技术设计并合成含有突变位点的引物。通过聚合酶链式反应（PCR）或其他基因编辑方法，以野生型基因作为模板，使用突变引物进行扩增或编辑，将突变引入到基因中。

蛋白基因定点突变在许多领域都有广泛的应用。在基础研究中，它有助于揭示蛋白质的活性中心、催化机制、底物结合位点等重要结构与功能信息。通过定点突变，可以改变蛋白质的电荷分布、空间结构、疏水性等性质，从而深入了解这些因素对蛋白质功能的影响。

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

产品：

基因敲除(Knock out)和基因敲入(Knock in)

CRISPR Cas9基因敲除项目-单基因敲除

CRISPR Cas9基因敲除项目-多基因敲除

CRISPR Cas9基因敲除项目-移码突变

CRISPR Cas9基因敲除项目-大片段敲除

HCT116细胞敲除NLRP6基因

L929细胞敲除RIPK1基因

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。