谷氨酰胺转胺酶基因的定点突变，技术服务

谷氨酰胺转胺酶（Transglutaminase，TGase）基因的定点突变是一种改变谷氨酰胺转胺酶基因序列的技术，对研究该酶的功能和应用具有重要意义。

谷氨酰胺转胺酶在食品加工、生物医药等领域有着广泛的应用。通过对谷氨酰胺转胺酶基因进行定点突变，可以深入探究酶的结构与功能关系，优化酶的特性以满足不同的应用需求。

在实施定点突变时，科研人员首先会根据已有的谷氨酰胺转胺酶结构和功能信息，确定可能对酶活性、稳定性、底物特异性等方面产生影响的关键位点。然后，设计合成相应的突变引物。利用基因工程技术，如 PCR 介导的定点突变或其他**的基因编辑方法，将突变引入到谷氨酰胺转胺酶基因中。

突变后的基因可以在合适的宿主系统中进行表达，如微生物细胞。表达出的突变酶蛋白经过分离纯化后，进行一系列的表征和分析。例如，通过测定酶活性来评估突变对酶催化能力的影响；通过热稳定性实验来考察突变对酶稳定性的改变；通过分析底物结合情况来研究突变对底物特异性的调节。

定点突变可以实现对谷氨酰胺转胺酶的多种性质的优化。例如，通过改变某些氨基酸残基，可以提高酶在特定温度或 pH 条件下的活性和稳定性，使其更适合在食品加工过程中的复杂环境中发挥作用。此外，还可以通过突变来改变酶对不同底物的亲和力，拓展其应用范围。

齐岳生物提供专业基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。

产品：

SgRNA-Cas9载体构建

基于AsCas12a的CRISPRi功能基因组学平台

CRISPRi表观基因组编辑靶向 TNFR1

提前引入终止密码子实现无脱靶风险的基因敲除

利用CRISPR/Cas9技术构建基因修饰小鼠模型

利用CRISPR/Cas9技术构建基因敲除大鼠及小鼠模型

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。