基因多位点单碱基编辑，技术服务

齐岳生物生物提供的基因敲入细胞定制服务，包括荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等。通过核转染法将 CRISPR/Cas9 系统的 gRNA 载体（含 Cas9）与携带目的片段的 Donor 共转入细胞中，在 gRNA 和 Cas9 复合物造成靶位点 DNA 双链断裂后，细胞以 Donor 作为模板进行同源重组修复（HDR）实现目的片段的定点敲入。客户可以根据自己的需求选择不同的服务类型。

基因多位点单碱基编辑是一种**的基因编辑技术，能够在基因组的多个位点同时进行精确的单碱基改变。

这项技术的出现为基因功能研究和疾病治疗带来了新的机遇。通过对多个基因位点进行单碱基编辑，可以同时调控多个基因的表达或功能，从而更深入地了解基因之间的相互作用和复杂的生物学过程。

在基因多位点单碱基编辑中，通常使用特定的酶或核酸分子来实现对目标碱基的精确修饰。例如，CRISPR - Cas 系统与脱氨酶的结合，可以在特定的基因组位点引导单碱基的转换，如 C 到 T 或 A 到 G 的转换。

首先，需要设计针对多个目标位点的向导 RNA（gRNA），这些 gRNA 能够引导编辑工具精确地识别并结合到基因组的特定位置。然后，在酶的作用下，对目标碱基进行修饰。

然而，基因多位点单碱基编辑也面临一些挑战。例如，需要确保编辑和特异性，避免对非目标位点产生意外的突变。同时，还需要优化编辑效率，提高在复杂细胞环境中的成功率。

产品：

基因敲入细胞

CRISPR Cas9基因敲入

提供多种类型的基因敲入服务

荧光蛋白定点敲入

蛋白标签定点敲入

HiBiT定点敲入

基因敲入细胞定制服务

安全位点基因敲入

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。