小鼠及猕猴胚胎MECP2基因T158M单碱基突变体系，技术服务

小鼠及猕猴胚胎 MECP2 基因 T158M 单碱基突变体系是一种用于研究特定基因突变对生物体影响的实验模型。

MECP2 基因在神经系统的发育和功能中起着关键作用。T158M 单碱基突变是该基因的一种特定突变类型。通过在小鼠和猕猴胚胎中引入这种突变，可以研究该突变对神经系统发育、行为表现以及生理功能的影响。

在构建这个突变体系时，通常采用基因编辑技术，如 CRISPR - Cas9 系统。利用特定的向导 RNA（gRNA）引导 Cas9 蛋白在 MECP2 基因的特定位置进行切割，然后通过提供含有 T158M 突变的 DNA 模板，利用细胞自身的修复机制将突变引入到胚胎基因组中。

小鼠和猕猴作为实验动物具有不同的优势。小鼠模型易于操作和繁殖，可进行大规模的实验研究。而猕猴在进化上更接近人类，其神经系统结构和功能与人类更为相似，因此猕猴模型可以更好地模拟人类疾病的表现。

通过对携带 MECP2 基因 T158M 单碱基突变的小鼠和猕猴胚胎进行研究，可以深入了解该突变对神经系统发育的影响机制。例如，可以观察突变动物的大脑结构变化、神经元连接异常、行为异常等表现，从而为相关神经系统疾病的研究。

shRNA基因敲低解决方案

齐岳生物生物提供全面的shRNA基因敲低解决方案，帮助您获得高效的RNAi效果。我们提供基于U6启动子驱动的shRNA的和自定义启动子驱动的miR30 shRNA的两种shRNA表达方式，根据您的实验需求可灵活控制shRNA的表达。我们可以对shRNA载体进行多种类型多种滴度的病毒包装（如慢病毒、AAV、腺病毒），以帮助您将shRNA递送至难以转染的细胞中。我们还可以专门为哺乳动物细胞中的大规模基因功能丧失筛选构建shRNA文库。此外，我们的线载体设计平台与shRNA 数据库涵盖了多种物种，让您轻松找到合适的shRNA打靶您的目的基因。

产品：

Tag标签敲入（无痕敲入）

报告基因敲入

基于puro标记筛选的safe harbor位点基因敲入（标记筛选）

基因敲入小鼠

条件性基因编辑小鼠

点突变小鼠

转基因小鼠

定点条件性基因过表达小鼠

CRISPR/Cas9基因敲入小鼠

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。