HCT116细胞CTNNB1基因定点突变，定制服务

HCT116 细胞 CTNNB1 基因定点突变是一种在 HCT116 细胞系中对 CTNNB1 基因进行精确修饰的技术。

CTNNB1 基因编码 β- 连环蛋白，在细胞信号转导和细胞黏附等过程中起着关键作用。通过定点突变，可以在 CTNNB1 基因的特定位置引入特定的碱基变化，从而研究该基因的功能以及其在疾病发生发展中的作用。

在进行定点突变时，通常使用基因编辑技术，如 CRISPR - Cas9 系统。设计针对 CTNNB1 基因特定区域的向导 RNA（gRNA），引导 Cas9 蛋白在目标位置进行切割。然后，通过提供含有突变碱基的 DNA 模板，利用细胞自身的修复机制将突变引入到基因中。

HCT116 细胞是一种常用的人类结肠癌细胞系，具有明确的生物学特性和实验可操作性。对 HCT116 细胞中的 CTNNB1 基因进行定点突变，可以研究该基因在结肠癌发生发展中的作用机制。例如，可以观察突变后的细胞在增殖、凋亡、迁移等方面的变化，以及对信号转导通路的影响。

齐岳生物生物提供的基因敲入细胞定制服务，包括荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等。通过核转染法将 CRISPR/Cas9 系统的 gRNA 载体（含 Cas9）与携带目的片段的 Donor 共转入细胞中，在 gRNA 和 Cas9 复合物造成靶位点 DNA 双链断裂后，细胞以 Donor 作为模板进行同源重组修复（HDR）实现目的片段的定点敲入。客户可以根据自己的需求选择不同的服务类型。

亚克隆/载体构建介绍

服务介绍

亚克隆和载体构建是基因工程中常用的技术手段，主要用于将目的基因插入到载体DNA分子中，构建成重组DNA分子。亚克隆是将DNA分子从一个载体转移到另一个载体的过程，通常采用限制性内切酶切割DNA分子，将目的DNA片段插入到另一个载体中。载体构建是将目的基因插入到已有的载体分子中，通常通过PCR扩增和限制性内切酶切割等技术实现。这些技术在基因工程、生物制药、农业生产等领域都有着的应用，为研究人员提供了一种有效而可靠的重组DNA分子构建方法

产品：

谷氨酰胺转胺酶基因的定点突变

PCR介导的定点突变

抗菌肽Protegrin基因的定点诱变

诱导基因组DNA碱基变异

NOS1AP基因单碱基突变

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。