构建定点突变疾病模型，定制服务

构建定点突变疾病模型是一种重要的研究，用于深入了解疾病的发生机制和开发新的治疗方法。

在构建定点突变疾病模型时，首先需要确定与疾病相关的基因或位点。通过对人类疾病的研究和基因分析，可以确定一些关键基因的突变与特定疾病的发生密切相关。然后，利用基因编辑技术，如 CRISPR - Cas9 系统，在动物模型或细胞系中引入特定的点突变。

对于动物模型，可以选择小鼠、大鼠等常用的实验动物。通过将含有特定突变的基因导入动物的生殖细胞或早期胚胎中，可以获得携带定点突变的动物模型。这些动物模型可以表现出与人类疾病相似的症状和病理特征，为研究疾病的发生发展提供了有力的工具。

在细胞系中构建定点突变疾病模型也具有重要意义。可以利用基因编辑技术直接在细胞中引入突变，然后观察细胞的生物学行为和功能变化。细胞模型具有操作简便、成本低、可重复性高等优点，适用于大规模的药物筛选和机制研究。

基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。交付敲除纯合子单克隆，以及提供相应的数据报告和后续的技术指导。

服务类型

单基因移码/片段敲除

多基因敲除（双敲/多敲）

肿瘤细胞和永生化细胞系敲除

ESC或iPSC干细胞敲除

产品：

基因单碱基突变

基因多位点单碱基编辑

FGA基因座单碱基突变

小鼠及猕猴胚胎MECP2基因T158M单碱基突变体系

DFR基因的单碱基突变

基因组中多个单碱基突变

HCT116细胞CTNNB1基因定点突变

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。