ESC或iPSC干细胞点突变，定制服务

ESC（胚胎干细胞）或 iPSC（诱导多能干细胞）干细胞点突变是在干细胞的基因组中特定位置引入单个碱基的改变。

ESC 和 iPSC 干细胞具有自我更新和多向分化的能力，在再生医学、疾病模型构建和药物研发等领域具有巨大的潜力。通过引入点突变，可以研究特定基因在干细胞生物学中的作用，以及探索干细胞在疾病治疗中的应用。

对于 ESC 和 iPSC 干细胞的点突变，可以采用多种方法。其中，基因编辑技术如 CRISPR - Cas9 系统是常用的手段之一。通过设计针对特定基因的向导 RNA，引导 Cas9 蛋白在目标位置进行切割，然后利用细胞自身的修复机制引入点突变。

点突变在 ESC 和 iPSC 干细胞中的影响可能是多方面的。在编码区的突变可能改变干细胞分化为特定细胞类型的能力，影响细胞的功能和特性。非编码区的突变可能影响基因的表达调控，从而改变干细胞的自我更新和分化潜能。

此外，通过在干细胞中引入与疾病相关的点突变，可以构建疾病模型，用于研究疾病的发病机制和测试潜在的治疗方法。例如，在干细胞中引入特定的致病突变，然后将其分化为受影响的细胞类型，观察疾病的表型和进展。

齐岳生物提供专业基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。

产品：

突变文库构建

全基因组CRISPRa文库

Human CRISPRa (SAM) Library

Mouse CRISPRa (SAM) Library

全基因组CRISPRi文库

Human CRISPRi Library

Mouse CRISPRi Library

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。