先导编辑点突变，点突变细胞构建的定制服务

先导编辑点突变是一种**的基因编辑技术，能够在基因组中实现精确的点突变。

先导编辑系统由向导 RNA（pegRNA）和经过改造的 Cas9 蛋白（Cas9 nickase - reverse transcriptase fusion protein）组成。pegRNA 不仅包含与目标 DNA 序列互补的区域，还携带了所需的点突变信息以及一段逆转录模板。

当先导编辑系统被导入细胞后，Cas9 nickase 在目标位点产生单链切口，pegRNA 引导逆转录酶以自身携带的逆转录模板为模板合成新的 DNA 链，从而将点突变引入基因组中。

先导编辑点突变具有高度的精确性和灵活性。它可以实现多种类型的点突变，包括碱基替换、插入和删除。与传统的基因编辑技术相比，先导编辑系统能够在不产生双链 DNA 断裂的情况下进行精确编辑，降低了非预期突变和染色体异常的风险。

先导编辑点突变在基因功能研究、疾病治疗和生物技术领域具有广阔的应用前景。在基因功能研究中，可以通过引入特定的点突变来研究基因的结构与功能关系。在疾病治疗方面，有望用于纠正致病基因突变，为遗传性疾病的治疗提供新的策略。在生物技术领域，可以用于优化生物产品的性能，如提高酶的活性、稳定性等。

齐岳生物生物提供的基因敲入细胞定制服务，包括荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等。通过核转染法将 CRISPR/Cas9 系统的 gRNA 载体（含 Cas9）与携带目的片段的 Donor 共转入细胞中，在 gRNA 和 Cas9 复合物造成靶位点 DNA 双链断裂后，细胞以 Donor 作为模板进行同源重组修复（HDR）实现目的片段的定点敲入。客户可以根据自己的需求选择不同的服务类型。

产品：

CRISPR/Cas9协同转录激活调节子（SAM）

构建下调基因（shRNA）

“敲除”相关哺乳动物基因

高通量基因敲除技术

敲除单克隆细胞株的构建

构建Cas9和gRNA表达载体

编码基因的敲除

特定区域DNA片段的删除

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。