gRNA载体（单gRNA）构建，技术服务

gRNA（向导 RNA）载体（单 gRNA）构建是 CRISPR/Cas9 基因编辑技术中的关键步骤之一。

单 gRNA 载体包含一个特定的向导 RNA 序列，用于引导 Cas9 核酸酶靶向基因组中的特定位置。构建单 gRNA 载体的目的是实现对特定基因的精确编辑。

首先，根据目标基因的序列设计合适的 gRNA。gRNA 通常由一段与目标基因互补的序列和一个通用的骨架结构组成。设计好的 gRNA 序列可以通过化学合成或 PCR 扩增等方法获得。

然后，将 gRNA 序列克隆到合适的载体中。载体通常包含启动子、多克隆位点、筛选标记等元件。在克隆过程中，需要确保 gRNA 序列的正确插入和表达。

构建完成的单 gRNA 载体可以与 Cas9 核酸酶一起导入细胞中。在细胞内，gRNA 与 Cas9 结合，引导 Cas9 核酸酶对目标基因组位点进行切割。细胞自身的 DNA 修复机制会尝试修复这个切割，从而可能导致基因的敲除、插入或修饰。

单 gRNA 载体构建在基因功能研究、疾病模型构建、基因治疗等领域具有广泛的应用。通过设计 gRNA，可以实现对特定基因的高效编辑，为生命科学研究和生物医药领域的发展提供了有力的工具。

产品：

SCIRR 10蛋白截短体真核表达载体

MDM2截短体真核表达载体

猪TRIM56全长及其截短体真核表达质粒的构建

截短型重组质粒的构建

USP22截短质粒构建

METH1基因截短体的构建

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。