gRNA载体（双gRNA）构建，定制服务，齐岳生物供应

齐岳生物可为您提供长期敲低目的基因的需求定制构建shRNA敲低细胞稳转株。我们基于shRNA分值测试三个候选的shRNA，然后将敲低效率的一个通过慢病毒转导生产细胞稳转株。我们通过RT-PCR验证细胞中的基因敲低水平。此外，我们还会进行一系列标准的QC检测，如无菌检测、支原体检测，然后才会放行细胞产品

gRNA（向导 RNA）载体（双 gRNA）构建在基因编辑领域具有重要作用。

双 gRNA 载体包含两个不同的向导 RNA 序列，它们共同引导 Cas9 核酸酶对基因组进行特定的编辑操作。这种构建方式通常用于实现更复杂的基因编辑任务，如大片段基因的删除、精确的基因修饰等。

首先，根据编辑目标确定两个合适的 gRNA 序列。这两个 gRNA 序列需要分别靶向基因组中相邻的位置，以便 Cas9 能够在这两个位置之间进行切割。设计好的 gRNA 序列可以通过化学合成或 PCR 扩增等方法获得。

然后，将两个 gRNA 序列分别克隆到合适的载体中。载体通常包含启动子、多克隆位点、筛选标记等元件。在克隆过程中，需要确保两个 gRNA 序列的正确插入和表达，并且它们的表达水平要相对平衡。

构建完成的双 gRNA 载体与 Cas9 核酸酶一起导入细胞中。在细胞内，两个 gRNA 分别与 Cas9 结合，引导 Cas9 核酸酶在两个靶向位置进行切割。细胞的 DNA 修复机制会尝试修复这个双链断裂，可能导致基因的删除、插入或其他修饰。

双 gRNA 载体构建为基因编辑提供了更强大的工具。它可以实现对基因组的精确操作，有助于研究基因的功能、构建疾病模型以及开发基因治疗方法。然而，双 gRNA 载体的构建也需要更精细的设计和实验操作，以确保编辑的准确性和效率。

产品：

小鼠IL-4截短型基因真核表达质粒的构建

构建Tiam1基因的截短体原核表达重组质粒

截短型BAP31/GST基因重组质粒的构建

蛋白截短体编码基因构建到真核表达载体上得到的重组质粒

重组Rab8截短体蛋白

去泛素化酶OTUD6B截短体小鼠模型构建

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。