基因敲除细胞稳转株构建（移码突变），定制服务，齐岳生物供应

基因敲除细胞稳转株构建（移码突变）是一种通过引入移码突变来实现特定基因敲除的技术。

首先，确定要敲除的目标基因。通过分析目标基因的序列，设计合适的策略来引入移码突变。移码突变通常是通过在基因中插入或删除一个或几个碱基，导致基因的阅读框发生改变，从而使蛋白质的合成提前终止或产生无功能的蛋白质。

然后，选择合适的基因编辑技术来引入移码突变。常用的方法有 CRISPR/Cas9 系统、TALEN 技术等。以 CRISPR/Cas9 系统为例，设计针对目标基因的向导 RNA（gRNA），引导 Cas9 核酸酶在目标位置进行切割。细胞自身的非同源末端连接（NHEJ）修复机制在修复 DNA 断裂时容易引入小的插入或缺失，从而产生移码突变。

在引入移码突变后，进行细胞筛选和鉴定。可以通过 PCR、DNA 测序等方法检测突变的存在，并筛选出成功敲除目标基因的细胞。同时，可以使用一些功能检测方法，如蛋白质表达分析、细胞表型观察等，进一步确认基因敲除的效果。

齐岳生物生物提供基因敲入细胞定制服务，荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等均可实现。我们提供其定制服务，包括多种类型的细胞基因KI和全流程的服务支持。

产品：

shRNA基因敲低细胞稳转株

建立shRNA敲低稳转株

小鼠硒蛋白基因敲减shrna慢病毒

构建shRNA表达载体

利用shRNA慢病毒载体构建稳转的细胞系

敲低因表达的shRNA、慢病毒载体构建

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。