CRlSPR/Cas9 gRNA文库慢病毒包装，定制服务

CRISPR/Cas9 gRNA 文库慢病毒包装是一种将 CRISPR/Cas9 gRNA 文库高效导入细胞的方法。

慢病毒是一种能够感染多种细胞类型的病毒载体，具有较高的转染效率和稳定性。通过将 CRISPR/Cas9 gRNA 文库包装到慢病毒颗粒中，可以实现对细胞的高效感染，将文库中的 gRNA 序列导入细胞基因组中。

CRISPR/Cas9 gRNA 文库慢病毒包装通常包括以下步骤：首先，构建含有 gRNA 文库的慢病毒表达载体。然后，将表达载体与慢病毒包装质粒一起转染到包装细胞系中，如 293T 细胞。在包装细胞中，表达载体上的基因序列被转录和包装成慢病毒颗粒。最后，收集含有慢病毒颗粒的上清液，经过纯化和浓缩后，即可用于感染目标细胞。

这种方法的优点在于能够高效地将 gRNA 文库导入广泛的细胞类型中，包括难以转染的细胞。同时，慢病毒载体具有较低的免疫原性和较高的稳定性，能够在细胞中长期表达 gRNA，实现持续的基因编辑效果。

齐岳生物生物提供的基因敲入细胞定制服务，包括荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等。通过核转染法将 CRISPR/Cas9 系统的 gRNA 载体（含 Cas9）与携带目的片段的 Donor 共转入细胞中，在 gRNA 和 Cas9 复合物造成靶位点 DNA 双链断裂后，细胞以 Donor 作为模板进行同源重组修复（HDR）实现目的片段的定点敲入。客户可以根据自己的需求选择不同的服务类型。

产品：

CRISPR/Cas9系统实现基因敲除绝大部分外显子

CRISPR/Cas9系统基因敲除个别外显子

核糖核蛋白（RNP）复合体介导的基因编辑

单碱基编辑、精准碱基编辑

非同源/同源多基因敲除

代谢通路多基因敲除

通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

基于CRISPR/Cas9技术基因敲除动物

基于CRISPR-Cas的基因编辑技术

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。