构建CRISPRa（基因激活）文库，定制服务，齐岳生物供应

CRISPRa（基因激活）文库是一种利用 CRISPR/Cas9 技术激活特定基因表达的工具集合。

在 CRISPRa 中，通过改造 Cas9 蛋白或使用其他激活因子，使其与 gRNA 结合后能够激活目标基因的转录，而不是切割 DNA。构建 CRISPRa 文库通常需要设计大量针对不同基因启动子区域的 gRNA，以实现对多个基因的同时激活筛选。

构建 CRISPRa 文库的过程包括：首先，确定目标基因的启动子区域，并设计针对这些区域的 gRNA。然后，将这些 gRNA 克隆到特定的载体中，构建成文库。接下来，将文库转染到细胞中，通过筛选和检测，确定能够激活目标基因表达的 gRNA。

CRISPRa 文库具有重要的应用价值。它可以用于大规模筛选具有特定生物学功能的激活基因，为生物工程提供新的靶点和策略。例如，在药物研发中，可以利用 CRISPRa 文库筛选能够促进细胞生长、分化或抵抗疾病的基因，为开发新的药物提供线索。

齐岳生物生物提供基因敲入细胞株的构建服务，将人源化的 Cas 蛋白、双靶点 gRNA 和 Oligo DNA（donor DNA）同时转染至目的细胞，产生高效同源重组，实现基因的敲入。为了提高基因敲入效率，齐岳生物生物采用自主开发的 CRISPR 细胞基因编辑系统，显著提高基因敲入细胞株构建过程中的高同源重组效率，并降低随机插入风险。此外，齐岳生物生物还拥有丰富的项目经验，可根据客户的项目要求采用不同的方法体系，确保高成功率。

产品：

Hep G2细胞敲除PPP1R12B/KCNJ12/FGA基因

HeLa细胞系敲除STING1基因

HCT116细胞系敲除TP53基因

U2OS细胞敲除ZNF432基因

Hep G2细胞敲除SNORD17基因

RAW264.7细胞敲除Pik3r1

HeLa细胞系敲除NSUN2基因

敲除特定基因同时敲入外来基因片段

iPS、H1、H9等细胞的基因敲除/点突变/敲入

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。