构建CSD（氨基酸39-112）单结构域缺失的截短体质粒，定制服务

建 CSD（氨基酸 39 - 112）单结构域缺失的截短体质粒在分子生物学研究中具有重要意义。

CSD 结构域在许多生物学过程中可能发挥着关键作用。通过构建单结构域缺失的截短体质粒，可以深入研究该结构域对整体蛋白质功能的影响。

构建这种截短体质粒通常需要以下步骤。首先，对目标蛋白质进行详细的生物信息学分析，确定 CSD 结构域的具体位置和氨基酸序列范围。然后，设计合适的引物，利用分子生物学技术如 PCR 扩增，将包含目标蛋白质基因但去除了 CSD 结构域对应氨基酸序列的片段扩增出来。接着，将扩增得到的片段通过酶切连接等方法克隆到合适的质粒载体中。在选择质粒载体时，需要考虑其表达特性、稳定性以及是否便于后续的实验操作。

构建好截短体质粒后，需要进行严格的验证。可以通过测序确认截短后的基因序列是否正确。同时，可以进行蛋白表达实验，检测截短后的蛋白质是否能够在合适的表达系统中成功表达。此外，还可以通过功能分析实验，如细胞生物学实验、生物化学实验等，观察缺失 CSD 结构域后蛋白质的功能变化。

这种截短体质粒的应用广泛。在基础研究中，可以帮助揭示蛋白质结构与功能的关系。通过比较含有和缺失 CSD 结构域的蛋白质的功能差异，能够确定该结构域在蛋白质功能中的具体作用。例如，可能发现 CSD 结构域对于蛋白质与其他分子的相互作用、酶活性的调节或者细胞内定位等方面具有重要影响。在药物研发中，了解特定结构域的功能可以为药物设计提供新的靶点。如果 CSD 结构域与疾病的发生发展密切相关，那么可以针对该结构域开发特异性的抑制剂或激活剂。

齐岳生物生物提供基因敲入细胞定制服务，荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等均可实现。我们提供其定制服务，包括多种类型的细胞基因KI和全流程的服务支持。

产品：

CRISPRi表观基因组编辑靶向 TNFR1

CRISPR基因编辑CRO服务

CRISPR基因编辑细胞株构建

CRISPR敲除（GeCKO V2基因编辑文库）慢病毒文库

CRISPR文库质粒构建

CRISPR系统对照载体

CRISPR系统辅助载体

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。