MDM2截短体真核表达载体，技术服务

MDM2 截短体真核表达载体在肿瘤生物学和药物研发领域具有重要价值。MDM2 蛋白在细胞中起着关键的调节作用，尤其与肿瘤的发生发展密切相关。构建 MDM2 截短体真核表达载体可以帮助我们深入研究该蛋白的不同功能区域以及其在肿瘤中的作用机制。

首先，通过生物信息学分析和已有研究成果，确定 MDM2 蛋白中具有重要功能的区域。然后，设计合适的引物，利用 PCR 技术扩增出包含特定截短区域的 MDM2 基因片段。将这个片段克隆到真核表达载体中，选择的载体应具有高效的启动子和适合真核细胞表达的元件。

MDM2 截短体真核表达载体具有以下优势。一方面，真核表达系统能够更好地模拟 MDM2 蛋白在体内的表达和功能状态。另一方面，通过表达截短体，可以针对性地研究特定区域对 MDM2 蛋白功能的贡献。例如，可以研究截短体对 MDM2 与 p53 蛋白相互作用、细胞周期调控、凋亡抑制等方面的影响。

在肿瘤研究中，这种表达载体可以用于揭示 MDM2 在肿瘤发生发展中的作用机制。通过分析不同截短体对肿瘤细胞生长、增殖、侵袭等特性的影响，可以确定关键的功能区域，为开发针对 MDM2 的抗肿瘤药物提供新的靶点。此外，还可以利用 MDM2 截短体真核表达载体进行药物筛选，寻找能够抑制 MDM2 活性的小分子化合物。

齐岳生物生物自主开发的 CRISPR 细胞基因编辑系统，显著提高基因敲入细胞株构建过程中的高同源重组效率，并降低随机插入风险。

产品：

MDM2截短体真核表达载体

METH1基因截短体的构建

MicroRNA抑制表达稳转细胞系构建服务

miR-122过表达质粒载体

miR-122过表达转基因小鼠质粒构建

miRNA、lncRNA表达载体构建

miRNATUD质粒克隆

miRNA过表达/抑制质粒

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。