去泛素化酶OTUD6B截短体小鼠模型构建，技术服务

去泛素化酶 OTUD6B 截短体小鼠模型的构建在生物学研究中具有重要意义。OTUD6B 是一种去泛素化酶，在细胞内的蛋白质稳态和信号传导等过程中发挥着重要作用。构建 OTUD6B 截短体小鼠模型可以帮助研究人员深入了解 OTUD6B 特定区域的功能以及其在体内的生物学作用。

首先，通过生物信息学分析和已有研究，确定 OTUD6B 蛋白中需要截断的区域。这通常基于对 OTUD6B 结构和功能的预测，或者已知的与特定生物学过程相关的区域。然后，设计合适的基因编辑策略，如利用 CRISPR/Cas9 技术，在小鼠基因组中引入特定的突变，使得小鼠表达截短后的 OTUD6B 蛋白。

在构建过程中，需要确保基因编辑的准确性和特异性。可以通过基因测序等方法验证小鼠基因组中是否成功引入了预期的突变。构建完成后，对 OTUD6B 截短体小鼠模型进行表型分析。这可以包括观察小鼠的生长发育、生理功能、行为表现等方面是否与正常小鼠存在差异，以及通过分子生物学实验检测小鼠体内 OTUD6B 截短体蛋白的表达水平和功能变化。

OTUD6B 截短体小鼠模型的应用广泛。在基础研究中，可以帮助研究人员深入了解 OTUD6B 在体内的生物学功能和作用机制。例如，可以研究截短后的 OTUD6B 蛋白对细胞内蛋白质泛素化水平的影响、对特定信号通路的调节作用以及对小鼠整体生理状态的影响。在疾病研究中，该小鼠模型可以用于模拟与 OTUD6B 功能异常相关的疾病状态，为研究疾病的发病机制和开发治疗方法提供重要的工具。

齐岳生物生物提供的基因敲入细胞定制服务，包括荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等。通过核转染法将 CRISPR/Cas9 系统的 gRNA 载体（含 Cas9）与携带目的片段的 Donor 共转入细胞中，在 gRNA 和 Cas9 复合物造成靶位点 DNA 双链断裂后，细胞以 Donor 作为模板进行同源重组修复（HDR）实现目的片段的定点敲入。客户可以根据自己的需求选择不同的服务类型。

产品：

病毒包装敲除载体\非病毒敲除载体（Cas9 蛋白可选）

病毒载体构建（慢病毒、腺病毒、AAV）

哺乳动物CRISPR基因编辑载体

哺乳动物CRISPR基因表达调控载体

哺乳动物miR30-shRNA干扰载体 质粒载体

哺乳动物shRNA干扰载体

哺乳动物shRNA干扰载体 质粒载体

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。