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产品名称：AC/ICG-TNPs；全反式维甲酸衍生物/吲哚菁绿-TNPs

AC/ICG-TNPs，即全反式维甲酸衍生物/吲哚菁绿-TNPs，是一种创新的靶向载药纳米体系。以下是对其的详细介绍：

一、组成与结构

AC/ICG-TNPs由全反式维甲酸衍生物（AC）和吲哚菁绿（ICG）共同负载于一种经过cRGD肽修饰的纳米载体中构成。其中，全反式维甲酸衍生物是通过将全反式维甲酸（ATRA）与7-羟基-4-三氟甲基香豆素（HTCM）偶联而合成的新型细胞毒性分子，具有更强的*细胞杀伤作用。而吲哚菁绿则是一种常用的荧光染料和光热治疗剂，具有良好的光热转换效应和活性氧生成效率。

二、制备原理与方法

AC/ICG-TNPs的制备通常涉及以下步骤：

合成全反式维甲酸衍生物（AC）：通过化学反应将全反式维甲酸（ATRA）与7-羟基-4-三氟甲基香豆素（HTCM）偶联，形成具有更强*细胞杀伤作用的新型分子。

准备纳米载体：选用合适的纳米材料作为载体，如脂质体、聚合物纳米粒等，并进行必要的修饰以改善其生物相容性和靶向性。

负载药物分子：将全反式维甲酸衍生物（AC）和吲哚菁绿（ICG）共同负载于纳米载体中，形成AC/ICG-TNPs。

修饰靶向配体：在纳米载体表面修饰cRGD肽等靶向配体，以增强其对特定*细胞（如过表达整合素αvβ3的*细胞）的靶向性。

三、应用与优势

AC/ICG-TNPs在*症治疗中具有潜在的应用价值，主要体现在以下几个方面：

联合治疗：由于同时负载了全反式维甲酸衍生物（AC）和吲哚菁绿（ICG），AC/ICG-TNPs可以实现化疗与光热治疗、光动力治疗的联合治疗。这种联合治疗模式能够显著提高治疗效果，并减少单一治疗模式的副作用。

靶向性：通过修饰靶向配体（如cRGD肽），AC/ICG-TNPs能够特异性地靶向过表达整合素αvβ3的*细胞，从而提高治疗的精准度和有效性。

实时监测：吲哚菁绿（ICG）的荧光特性使得AC/ICG-TNPs在体内分布和代谢情况可以通过荧光成像技术进行实时监测。这有助于医生及时了解治疗效果，并优化治疗方案。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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