定义与结构

FA-PFH-ICG是一种结合了靶向诊疗技术的创新纳米药物载体。

该纳米粒通过特定的设计和制备方法，将吲哚菁绿（ICG）作为核心药物或成像剂负载于脂质体内部，同时利用叶酸（FA）等靶向分子进行表面修饰。

制备方法

通常采用超声双乳化法或薄膜分散法。

这些方法能够确保纳米粒的均一性和稳定性，同时有利于ICG的高效包封和靶向分子的有效结合。

特性

靶向性：FA-PFH-ICG纳米粒表面的叶酸分子能够主动识别并结合肿瘤细胞表面的叶酸受体，从而实现对肿瘤细胞的精准靶向。

成像能力：ICG作为一种近红外荧光染料，具有良好的组织穿透性和低背景荧光干扰，因此FA-PFH-ICG纳米粒在体外和体内均能实现高清晰度的成像效果。

光热/光动力治疗效果：在特定波长的激光照射下，ICG能够产生光热效应和光动力效应，从而诱导肿瘤细胞死亡。

生物安全性：FA-PFH-ICG纳米粒具有良好的生物相容性和稳定性，对正常细胞无明显毒性作用，因此具有较高的生物安全性。

应用

在肿瘤的早期诊断、精准治疗以及疗效监测等方面具有广泛的应用前景。

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