组成与结构

该纳米药物由人血清白蛋白（HSA）耦联OPN活性短肽和二氢卟吩e6（Ce6），并包载有光敏剂吲哚菁绿（ICG）而形成。

功能特点

靶向递送：通过耦联OPN活性短肽，该纳米药物能够特异性地识别并结合到肿瘤细胞表面，实现对肿瘤组织的靶向递送。

光动力治疗：ICG和Ce6作为光敏剂，能够在近红外光照射下产生光动力效应，实现对肿瘤组织的光动力治疗。

生物相容性：HSA作为载体，具有良好的生物相容性和低免疫原性，能够减少纳米药物在体内的排斥反应。

应用前景

该纳米药物在肿瘤治疗领域具有广阔的应用前景，能够实现靶向递送、光动力治疗与化疗的协同作用，提高治疗效果，同时降低对正常组织的损伤。

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