组成：

该纳米颗粒由磷脂作为载体，负载了吲哚菁绿（ICG）药物，并通过叶酸进行靶向修饰。

合成原理：

通过磷脂自组装或乳化等方法制备粒径超小的磷脂纳米颗粒，并通过化学键合或物理吸附的方式将叶酸和ICG装载到纳米颗粒中。

特性：

粒径超小：该纳米颗粒的粒径非常小，能够穿透血管壁进入肿瘤组织，实现深部肿瘤成像和治疗。

靶向性：叶酸作为靶向配体，能够特异性结合到细胞表面的叶酸受体上，提高药物的递送效率。

生物相容性和稳定性：磷脂纳米颗粒具有良好的生物相容性和稳定性，能够保护药物并延长其在体内的循环时间。

近红外荧光成像能力：ICG在近红外光激发下能发出荧光，适用于生物成像和实时监测药物在体内的分布。

应用：

该纳米颗粒在肿瘤成像和靶向治疗方面具有广泛的应用前景。通过粒径超小的磷脂纳米颗粒实现深部肿瘤成像和治疗，同时结合叶酸的靶向性，可以实现对肿瘤细胞的精确打击和实时监测。

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