定义与原理：

核酸适体偶联药物（Aptamer‒drug conjugate，ApDC）是利用核酸适体对其特异性靶点的亲和性，在核酸适体上偶联药物（毒性分子，如小分子等），实现药物的靶向递送。

优势：

高稳定性：相较于抗体偶联药物（ADC），ApDC具有更高的稳定性。

低免疫原性：核酸适体的免疫原性较低，有助于减少药物的免疫排斥反应。

组织渗透性好：核酸适体具有较小的分子量和良好的组织渗透性，有助于药物在体内的广泛分布。

易于工程化：核酸适体易于合成和修饰，便于进行化学和生物工程的改造。

应用与挑战：

ApDC在癌症治疗中具有潜在的高疗效，但其也存在体内脱靶以及安全性的问题，限制了它的临床转化。为了克服这些挑战，研究者们正在探索各种策略，如修改文库筛选适体、在复杂环境中筛选适体以及进行适配体的post-SELEX等。

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