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产品名称：RGD-PEG-PAMAM-DOX；多肽修饰聚乙二醇-聚酰胺胺树枝状大分子复合物载药阿霉素

RGD-PEG-PAMAM-DOX是一种多肽修饰的聚乙二醇-聚酰胺胺树枝状大分子复合物，用于载药阿霉素（Doxorubicin, DOX）。以下是对该复合物的详细解析：

一、结构组成

RGD多肽：

RGD是一种具有细胞识别特性的多肽序列，能够与肿瘤细胞和肿瘤新生血管内皮细胞表面的整合素受体特异性结合，实现药物的主动靶向传递。

PEG（聚乙二醇）：

PEG是一种水溶性和生物相容性良好的高分子，被广泛用于生物材料的表面改性、多肽和蛋白药物的修饰保护。在RGD-PEG-PAMAM-DOX复合物中，PEG不仅提高了整个复合物的水溶性，还减少了被免疫系统识别和清除的可能性，从而延长了药物在体内的循环时间。

PAMAM（聚酰胺-胺树枝状聚合物）：

PAMAM是一种高度分支的聚合物，具有丰富的表面基团，有利于进行表面修饰和药物负载。其良好的结构使得药物分子能够高效地结合在其内部或表面，从而提高药物的稳定性和生物利用度。在RGD-PEG-PAMAM-DOX复合物中，PAMAM作为药物的载体，能够高效地负载阿霉素分子。

阿霉素（Doxorubicin, DOX）：

阿霉素是一种用于治疗多种癌症的蒽环类化合物，具有广谱的抗肿瘤活性。然而，阿霉素的临床应用也受到其毒性和副作用的限制。通过RGD-PEG-PAMAM复合物对其进行包覆，可以期望提高药物的靶向性、降低毒性并增强治疗效果。

二、功能特点

靶向性：

RGD多肽的引入使得RGD-PEG-PAMAM-DOX复合物能够主动靶向肿瘤细胞和肿瘤新生血管内皮细胞，提高了药物在肿瘤组织的浓度，同时减少了对非靶组织的暴露。

缓释效果：

PAMAM树枝状聚合物的结构特点使得RGD-PEG-PAMAM-DOX复合物对阿霉素有明显的缓释效果，可以延长药物在体内的释放时间，从而维持有效的药物浓度，提高治疗效果。

降低毒性：

PEG修饰可以降低PAMAM的细胞毒性，提高生物相容性。同时，通过精确控制药物的释放，可以减少对正常组织的损伤，降低副作用。

三、制备方法

RGD-PEG-PAMAM-DOX复合物的制备方法通常包括以下几个步骤：

合成PEG-PAMAM复合物：

通过化学反应将PEG链段引入到PAMAM中，形成PEG-PAMAM复合物。这一步骤需要精确控制反应条件，以确保PEG和PAMAM的充分结合和产物的稳定性。

连接RGD多肽：

将RGD多肽与PEG-PAMAM复合物进行连接，形成RGD-PEG-PAMAM复合物。这一步骤可以通过化学反应实现，如酰胺化反应等。

负载阿霉素：

将阿霉素与RGD-PEG-PAMAM复合物进行结合，形成RGD-PEG-PAMAM-DOX复合物。这一步骤可以通过物理包埋、化学结合等方式实现，具体方法取决于药物的性质和复合物的结构。

纯化与表征：

通过适当的纯化方法去除未结合的阿霉素和杂质，得到纯净的RGD-PEG-PAMAM-DOX复合物。同时，还需要对复合物的结构、性质等进行表征，以确保其质量和稳定性。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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