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产品名称：PEG-PAMAM-DOX ；聚乙二醇修饰树枝高分子载药阿霉素

PEG-PAMAM-DOX，即聚乙二醇修饰树枝高分子载药阿霉素，是一种结合了聚乙二醇（PEG）、聚酰胺-胺树枝状聚合物（PAMAM）和阿霉素（DOX）的复合药物传递系统。以下是对其的详细解析：

一、组成与结构

聚乙二醇（PEG）：

是一种高分子化合物，具有良好的水溶性、生物相容性和低毒性。

在PEG-PAMAM-DOX系统中，PEG主要起到修饰和保护作用，能够减少药物的细胞毒性，提高药物的稳定性和生物利用度。

聚酰胺-胺树枝状聚合物（PAMAM）：

是一种高度分支的聚合物，具有丰富的表面基团和内部空腔。

在PEG-PAMAM-DOX系统中，PAMAM作为药物的载体，能够高效地结合阿霉素分子，实现药物的负载和传递。

阿霉素（DOX）：

是一种广谱的抗肿*药物，具有显著的抗肿*活性。

然而，阿霉素的临床应用也受到其毒性和副作用的限制。在PEG-PAMAM-DOX系统中，通过PEG和PAMAM的修饰和保护，可以降低阿霉素的毒性，提高其治疗效果。

二、性质与功能

缓释效果：

PEG-PAMAM复合物对阿霉素有明显的缓释效果，可以延长药物在体内的释放时间，从而维持有效的药物浓度，提高治疗效果。

降低毒性：

PEG修饰可以降低PAMAM的细胞毒性，提高生物相容性。同时，通过精确控制药物的释放，可以减少对正常组织的损伤，降低副作用。

提高靶向性：

PEG-PAMAM复合物可以结合特定的靶向分子，如抗体、受体等，实现药物的主动靶向递送。这不仅可以提高药物在肿*组织的浓度，还可以减少对非靶组织的暴露。

增强稳定性：

通过PEG和PAMAM的修饰，可以增强阿霉素在体内的稳定性，防止其被酶解或降解，从而提高药物的生物利用度和治疗效果。

三、制备方法

PEG-PAMAM-DOX的制备方法通常包括以下几个步骤：

合成PEG-PAMAM复合物：

通过化学反应将PEG链段引入到PAMAM中，形成PEG-PAMAM复合物。这一步骤需要精确控制反应条件，以确保PEG和PAMAM的充分结合和产物的稳定性。

负载阿霉素：

将阿霉素与PEG-PAMAM复合物进行结合，形成PEG-PAMAM-DOX复合物。这一步骤可以通过物理包埋、化学结合等方式实现，具体方法取决于药物的性质和复合物的结构。

纯化与表征：

通过适当的纯化方法去除未结合的阿霉素和杂质，得到纯净的PEG-PAMAM-DOX复合物。同时，还需要对复合物的结构、性质等进行表征，以确保其质量和稳定性。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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