叶酸-聚乙二醇-树枝状聚合物-腙键-载药阿霉素， FA-PEG-PAMAM-hyd-DOX (FPP-hyd-DOX)-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

概述
叶酸-聚乙二醇-树枝状聚合物-腙键-载药阿霉素是一种基于树枝状聚合物的靶向药物递送系统。此复合物通过叶酸（FA）、聚乙二醇（PEG）、树枝状大分子（如PAMAM）和腙键将阿霉素（DOX）装载于树枝状载体上，利用叶酸的靶向特性实现针对*细胞的特异性递送。腙键是一种pH敏感的化学连接键，可在*微环境的酸性条件下解离，从而控制阿霉素的释放。

结构组成

叶酸 (Folic Acid, FA):

叶酸是一种常用于靶向*细胞的配体，因为许多*细胞表面叶酸受体过表达。FA的引入提高了纳米载药系统对特定细胞的靶向性，有助于选择性递送阿霉素。

聚乙二醇 (PEG):

PEG修饰能有效延长载体的血液循环时间，减少免疫系统的识别，同时增强复合物的稳定性和生物相容性。PEG链还为复合物提供了较好的水溶性。

树枝状聚合物 (Dendrimers):

树枝状聚合物如聚酰胺-胺(PAMAM)大分子具有高度分支和丰富的功能基团，可有效承载和保护药物，同时提供结合叶酸和PEG的位点。

腙键 (Hydrazone Linkage):

腙键是一种pH敏感的化学连接键，能在酸性环境下断裂，从而在*部位实现阿霉素的控释。腙键的存在增加了药物递送系统的靶向释放性，使药物在*组织中积聚，从而减少对健康组织的影响。

阿霉素 (Doxorubicin, DOX):

DOX是一种广谱的化疗药物，能够抑制DNA复制，从而杀伤快速增殖的*细胞。通过腙键负载在树枝状聚合物上，DOX在靶向位置有效释放，增强抗*效果。

性质

靶向性:

叶酸修饰使复合物能够选择性地结合叶酸受体表达较高的*细胞，增强阿霉素的靶向递送，减少非靶向组织中的药物分布。

pH响应性:

腙键在*酸性环境中能够解离，实现阿霉素的局部释放，有助于减少药物的全身毒性并提高抗*效果。

增强的生物相容性:

PEG和树枝状大分子共同作用下，复合物表现出良好的溶解性、稳定性和生物相容性，适合体内使用。

叶酸-聚乙二醇-树枝状聚合物-腙键-载药阿霉素， FA-PEG-PAMAM-hyd-DOX (FPP-hyd-DOX)

产地：西安

厂家：西安齐岳生物科技有限公司

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