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产品名称：PCL-SS-PEG-RGD；聚己内酯-双硫键-聚乙二醇-RGD多肽

PCL-SS-PEG-RGD，即聚己内酯-双硫键-聚乙二醇-RGD多肽，是一种结合了多种功能基团的复杂分子，以下是对其的详细介绍：

一、化学结构

PCL-SS-PEG-RGD由以下四个主要部分组成：

PCL链段：聚己内酯（PCL）是一种生物降解性聚合物，具有良好的生物相容性和可加工性。PCL链段赋予PCL-SS-PEG-RGD分子一定的疏水性和生物降解性。

SS键：双硫键（disulfide bond）是硫原子连接两个碳原子的键，具有可还原性。在细胞内环境中，双硫键会在还原环境下断裂，因此可以用于制备响应性的药物传递系统。

PEG链段：聚乙二醇（PEG）是一种亲水性聚合物，具有良好的水溶性和生物相容性。PEG链段的存在提高了PCL-SS-PEG-RGD分子的亲水性，有助于其在生物体内的稳定存在和发挥作用。

RGD多肽：RGD肽是一种多肽，包含氨基酸序列Arg-Gly-Asp（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）。RGD肽具有特异性的结合能力，通常靶向于细胞表面的整合素受体，如αvβ3和αvβ5。这些整合素受体在细胞黏附、迁移和血管生成等生物过程中起关键作用。

二、特性

生物相容性：PCL-SS-PEG-RGD分子具有良好的生物相容性，可以在生物体内稳定存在并发挥作用。

可控释放：通过PEG的修饰，可以延长PCL-SS-PEG-RGD分子在血液中的循环时间，减少被网状内皮系统（RES）识别和清除的可能性。同时，PCL链段的生物降解性使得PCL-SS-PEG-RGD分子在生物体内可以逐渐降解，从而实现了药物的可控释放。

靶向性：RGD多肽的特异性结合能力使得PCL-SS-PEG-RGD分子能够靶向于特定的细胞或组织，从而提高了药物的疗效并减少了副作用。

三、应用前景

PCL-SS-PEG-RGD在生物医学领域具有广阔的应用前景，特别是在药物传递系统和生物成像方面：

药物传递系统：PCL-SS-PEG-RGD可以用作药物传递系统的组成部分，通过与药物结合，实现药物的靶向递送和控制释放。这种系统可以提高药物的生物利用度，减少副作用，并增强治疗效果。同时，双硫键的可还原性使得该系统在细胞内环境中能够响应性地释放药物。

生物成像：PCL-SS-PEG-RGD可以与带有特定修饰的成像探针结合，用于分子成像等领域。这种成像方法具有高灵敏度和高分辨率的特点，可以实时监测生物体内的生物化学反应和病理变化。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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