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PAA-PEG-PAA-SS-PTX;聚丙烯酸聚乙二醇丙烯酸酯共聚物二硫键共价负载紫杉醇
发布时间:2024-11-05     作者:wyh   分享到:

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产品名称:PAA-PEG-PAA-SS-PTX;聚丙烯酸聚乙二醇丙烯酸酯共聚物二硫键共价负载紫杉醇

PAA-PEG-PAA-SS-PTX,即聚丙烯酸-聚乙二醇-聚丙烯酸丙烯酸酯共聚物通过二硫键共价负载紫杉醇(PTX),是一种新型的药物递送系统。以下是对该系统的详细解析:

一、结构特点

PAA-PEG-PAA:这是一种三嵌段共聚物,由聚丙烯酸(PAA)和聚乙二醇(PEG)交替组成。聚丙烯酸是一种水溶性高分子聚合物,具有可电离的羧酸侧基和良好的亲水性;聚乙二醇则是一种亲水性的高分子链,具有良好的生物相容性和可降解性。这种三嵌段共聚物结构使得整个系统既具有亲水性,又具有一定的稳定性和生物相容性。

二硫键(SS):二硫键是一种具有氧化还原敏感性的化学键,能够在特定的氧化还原环境下发生断裂。在PAA-PEG-PAA共聚物中引入二硫键,可以实现对紫杉醇的响应性释放。

紫杉醇(PTX):紫杉醇是一种广谱抗*药物,通过干扰细胞分裂过程中的纺锤体形成而发挥抗*作用。在PAA-PEG-PAA-SS-PTX系统中,紫杉醇通过二硫键与共聚物相连,形成稳定的前药结构。

二、工作原理

当PAA-PEG-PAA-SS-PTX系统进入肿瘤细胞后,肿瘤细胞内的高浓度谷胱甘肽(GSH)或其他还原性物质可以触发二硫键的断裂,导致紫杉醇的释放。这种响应性释放机制使得药物能够在肿瘤部位实现高效蓄积,并降低对正常组织的副作用。

三、性能优势

靶向性:该系统能够响应肿瘤细胞的氧化还原微环境,实现药物的靶向递送和释放。

高效性:通过二硫键的断裂释放紫杉醇,提高了药物的生物利用度和抗*效果。

安全性:降低了对正常组织的副作用,提高了药物的安全性。

稳定性:PAA-PEG-PAA共聚物结构稳定,不易发生降解或团聚,有利于药物的长期储存和运输。

产地:西安

纯度:95%以上

状态:固体/粉末/溶液

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

PAA-PEG-PAA-SS-PTX;聚丙烯酸聚乙二醇丙烯酸酯共聚物二硫键共价负载紫杉醇

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