mPEG-SS-PDIC 是一种具有还原响应性的壳可脱落型两亲性共聚物，通常用于药物递送系统、基因传递以及靶向治疗。该共聚物结合了以下几种特性：通过二硫键（SS）与聚乙二醇（mPEG）相连接的两亲性结构，能够响应细胞内还原环境的变化，从而实现载药或基因载体的释放。

1. 结构分析

• mPEG（聚乙二醇，Polyethylene Glycol）: mPEG是一种常用于药物递送系统的高分子，它具有亲水性，能够提高溶解度，并减少免疫系统的识别，延长体内循环时间。

• SS（二硫键）: 二硫键是一种具有可逆还原反应的化学键。在还原环境下，二硫键能够断裂，释放其连接的分子或药物。这使得该共聚物在细胞内（特别是在还原环境较强的细胞内，如癌细胞）能够响应性地解聚，控制药物或基因的释放。

• PDIC（聚2,2'-二氯乙基亚胺）: PDIC 是一种由氨基或酰胺结构单元组成的聚合物，具有较强的亲油性，可以与脂质体或亲脂性药物结合。在药物递送系统中，PDIC为该共聚物提供了脂质相容性和生物相容性。

功能特性

• 两亲性特性：mPEG-SS-PDIC结合了亲水性的mPEG和亲脂性的PDIC，形成两亲性结构，使其能够在水相和有机相之间自如地分配。这种两亲性特性有助于该共聚物与生物膜的相互作用，并在细胞膜和细胞内部形成稳定的纳米颗粒。

• 还原响应性：二硫键的存在使得该共聚物能够在还原环境中解聚。细胞内部具有较高的还原性（例如，高浓度的谷胱甘肽），能够还原二硫键，导致聚合物的解聚和药物的释放。

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