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二-(3-甲氧羰基-5(4-氰基苯甲氧基)苯氧基)轴向取代硅(IV)酞菁(SiPc-E-CN)
发布时间:2024-11-11     作者:wyh   分享到:

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产品名称:二-(3-甲氧羰基-5(4-氰基苯甲氧基)苯氧基)轴向取代硅(IV)酞菁(SiPc-E-CN)

二-(3-甲氧羰基-5-(4-氰基苯甲氧基)苯氧基)轴向取代硅(IV)酞菁(SiPc-E-CN)是一种具有特定化学结构的化合物,以下是对其的详细解析:

一、化学结构

SiPc-E-CN的化学结构特点在于其硅(IV)酞菁中心配位原子上轴向取代的芳基苄酯树枝配体。这种配体具有3-甲氧羰基-5-(4-氰基苯甲氧基)苯氧基的结构,通过轴向取代反应与二氯硅(IV)酞菁结合,形成了SiPc-E-CN这种新型化合物。

二、合成方法

SiPc-E-CN的合成通常涉及多个步骤,包括芳基苄酯树枝配体的合成、轴向取代反应等。具体合成方法可能因实验条件和原料的不同而有所差异,但总体思路是通过合成具有特定端基的芳基苄酯树枝配体,然后将其与二氯硅(IV)酞菁进行轴向取代反应,得到目标化合物。

三、光物理性质

SiPc-E-CN具有良好的光物理性质。研究表明,其紫外吸收光谱和荧光发射光谱均呈现出特定的特征。与未取代的硅(IV)酞菁相比,SiPc-E-CN的荧光发射峰明显增强并且明显红移,这可能是由于苄氧取代基与苯环形成了共轭体系,使得π电子容易激发,产生更多的激发态分子,从而增强了荧光强度。

四、生物活性与应用

虽然SiPc-E-CN的具体生物活性尚未得到广泛研究,但鉴于其良好的化学结构和良好的光物理性质,可以推测其在生物医学领域具有潜在的应用价值。例如,在光动力治疗(PDT)中,SiPc-E-CN可能作为一种新型的光敏剂,通过吸收光能并转化为化学能,引发一系列生物化学反应,从而达到治疗目的。此外,SiPc-E-CN还可能用于荧光成像、生物标记等领域。

产地:西安

纯度:95%以上

状态:固体/粉末/溶液

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

二-(3-甲氧羰基-5(4-氰基苯甲氧基)苯氧基)轴向取代硅(IV)酞菁(SiPc-E-CN)

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