产品简介:
溴代[(外围)三(α-萘氧基)]亚酞菁 Br-BsubPc(α-ONa)₃ 是一种化学功能化的亚酞菁类化合物,其中亚酞菁骨架(BsubPc)通过外围的三个α-萘氧基(α-ONa)官能团进行修饰,而溴(Br)则作为一个引入的轴向替代基团,赋予其特定的化学和物理性质。
1. 分子结构分析
亚酞菁骨架 (BsubPc): 亚酞菁(BsubPc)是一个含有共轭平面结构的四环系统,由四个苯环通过共轭键连接而成,形成一个稳定的平面结构。它的共轭性质使其具有较强的光学吸收和电子传输能力。
三(α-萘氧基)取代: 该化合物的外围位置引入了三个α-萘氧基(α-ONa)基团。萘基团本身是一个芳香性分子,其电子特性能够通过共轭效应增强亚酞菁骨架的电子密度。α-萘氧基的引入增加了分子的极性和溶解性,同时其共轭效应可能进一步提高分子在光催化等反应中的表现。
溴(Br)轴向取代: 溴作为一个轴向取代基团(Br)被引入到分子中。溴的引入不仅改变了分子的电子结构,还可能影响其光学性质、反应活性及稳定性。溴原子在化学反应中可以提供额外的反应活性,或者在特定反应中作为催化剂或辅助基团。
2. 化学性质
电子效应: 萘氧基的引入提高了亚酞菁分子的电子密度,可能增强其光电催化反应的效率。溴作为电子吸引基团,可能会对亚酞菁的光电性质产生一定的影响,调节分子的光谱响应,进而影响其催化和光学性能。
溶解性与稳定性: 萘氧基官能团通常可以增加分子在有机溶剂中的溶解度,这使得该化合物适合用于溶液中的反应和应用。同时,溴的引入可能改善分子在一些催化反应中的稳定性。
光学和光电性质: 由于亚酞菁的强共轭结构,溴代[(外围)三(α-萘氧基)]亚酞菁在可见光和紫外光区可能具有较强的吸收峰。萘氧基的共轭效应有可能进一步增强其光吸收和电子转移能力,使其在光催化、电催化及其他光电化学应用中表现出良好的性能。
产品名称:溴代[(外围)三(α-萘氧基)]亚酞菁Br-BsubPc(α-ONa)_3
类型:定制!
包装:瓶装
用途:科研!
保存时间:一年
状态:固体/粉末/溶液
产地:西安
厂家:西安齐岳生物科技有限公司
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!
关于我们:西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。
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