特性与应用：

1. 电子效应：

• 三硝基基团是非常强的电子吸引基团，会显著改变亚酞菁的电子分布。它使得亚酞菁分子的电子云密度降低，从而增加其氧化还原反应的倾向。

• 苯氧基基团（PhO）与金属中心的轴向配位可能调节金属的电子性质，从而影响亚酞菁化合物的催化或电子转移特性。

2. 光学性质：

• 像所有酞菁类化合物一样，亚酞菁具有良好的吸光性质，因此它们常用于太阳能转换和光催化反应。

• 三硝基基团在分子中引入强的吸电子效应，可能改变其吸收谱，从而对其光学性质产生影响。

3. 催化性能：

• 由于硝基基团的电子吸引效应，这种化合物可能对某些氧化反应或其他电子转移反应具有更高的催化活性。

• 硝基基团在金属配位催化中可以帮助提高反应速率，尤其是在氧化反应中。

4. 潜在应用：

• 由于其强的光学和电子性质，该化合物可以在光电池、光催化、传感器和药物递送系统等领域找到应用。

• 硝基基团的引入可能使其在环境催化（如有机废物的催化降解）或有机合成中具有潜力。

相关产品：

5-对( 4-溴丁氧基)苯基-10、15、20三萃基卟啉(BrBPTPP)

β-硝基-5, 10, 15, 20-四苯基卟啉[H2TPP(NO2)]

Meso 四(对磺酸基苯基)卟啉(TPPS4)

meso-四(4-硝基苯基)卟啉(TNPP)

meso-四(4-N,N-二甲基苯氨基)卟啉(TDMAPP)

2-硝基-5,10,15,20-四(4-甲基苯基)卟啉铜(NO2TmPP)Cu)

5,10,15,20-四(4-(3-羧基)苯氧基)苯基卟啉 (H2CPp)

meso-四(4-辛氨基甲酰苯基)卟啉合镉(8AFPPCd)

meso-四(4-十二氨基甲酰苯基)卟啉合镍(12AFPPNi)

meso-四(4-辛氨基甲酰苯基)卟啉(16AFPP)

meso-四(4-十八氨基甲酰苯基)卟啉合钴(18AFPPCo)

Meso-四(4~氯磺基苯基)四苯并卟啉TCSPTBP

5-(2-庚氧基苯基)-10,15, 20-三(对氯苯基)卟啉钯金属配合物[ PdT(2-0H)PP]

78、meso-四 (4-羟基-3-甲氧基苯基)卟啉[T(4-H-3-MOP)P]

α ,α ,α,β-四-[邻(叔丁氧羰丙氨酸)氨基苯基]卟啉H2T (oBocA la)A PP(1)

5-(4-烟酸酰业胺基)苯基 -10,15,20-三苯基卟啉配体(H2P)

卟啉基有机共轭聚合物Zn-ZnDETPP，Co-CoDETPP 和Zn-CoDETPP