低氧诱导因子1α(HIF-1α)真核表达质粒，定制服务

HIF - 1α 真核表达质粒主要由目的基因 HIF - 1α 和真核表达载体两部分构成。真核表达载体通常包含启动子、终止子、复制起始位点等基本元件。启动子能够引导 RNA 聚合酶结合并启动 HIF - 1α 基因的转录过程，产生 mRNA。终止子则终止转录。

在正常有氧条件下，细胞内的 HIF - 1α 会被脯氨酰羟化酶（PHD）羟基化，随后被蛋白酶体识别并降解。但在低氧环境下，PHD 的活性受到抑制，HIF - 1α 得以稳定存在。HIF - 1α 通过激活众多靶基因来调节细胞的代谢、增殖和存活等过程。

应用领域：在医学研究领域，HIF - 1α 真核表达质粒可用于构建细胞模型。比如在肿瘤研究中，通过将该质粒转染到肿瘤细胞中，使细胞内 HIF - 1α 过表达，来研究肿瘤细胞在模拟低氧环境下的生物学行为变化，如肿瘤细胞的侵袭和转移能力的增强机制。

齐岳生物提供基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。

齐岳生物提供的定制服务：

截短型重组质粒的构建

截断突变载体系统

抗菌肽Protegrin基因的定点诱变

克隆小鼠趋化因子Fractalkine(FK)基因构建真核表达质粒

利用CRISPR/Cas9技术编辑海洋生物基因片段

利用CRISPR/Cas9技术编辑水稻温敏不育基因

利用CRISPR/CAS9技术编辑水稻香味基因Badh2

利用CRISPR/Cas9技术创制大豆高油酸突变系

利用CRISPR/Cas9技术构建定点突变小鼠品系

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除