重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)vtrna21，定制服务

pcDNA3.1 (+) 是一种经典的真核表达载体。在重组的 pcDNA3.1 (+) vtrna21 质粒中，vtrna21 序列被准确地插入到载体的多克隆位点。该载体具有强大的 CMV 启动子，可在多种真核细胞中高效启动转录。它还包含多聚腺苷酸化信号序列，有助于转录产物的稳定。同时，具有氨苄青霉素抗性基因用于在细菌中筛选含有质粒的克隆，以及在真核细胞中保证质粒复制和维持的相关元件。vtrna21 可能在细胞的基因表达调控中发挥作用。它可能通过与 DNA 或者其他 RNA 分子相互作用，影响基因的转录或者翻译过程。在细胞应激反应方面，也许参与调节细胞对氧化应激、热应激等不良环境的适应机制。通过构建重组真核表达质粒 pcDNA3.1 (+) vtrna21，可以在真核细胞模型中调控 vtrna21 的表达水平，从而深入探究其在细胞生理和病理过程中的功能。

齐岳生物提供基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。

齐岳生物提供的定制服务：

含绿色荧光蛋白(GFP)的慢病毒载体的构建

核盘菌液滴凝集素SSL-6基因过表达质粒

核糖核蛋白（RNP）复合体介导的基因编辑

基因cDNA经多次亚克隆插入到真核表达载体

基因Mc3R、基因Mc4R 双基因敲除大鼠

基因表达对照载体

基因单碱基突变

基因的体外定点突变

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除